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mRNA-based therapy proves superior to the standard of care for treating hereditary tyrosinemia 1 in a mouse model

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Cacicedo, Maximiliano L. (VerfasserIn) , Weinl-Tenbruck, Christine (VerfasserIn) , Frank, Daniel (VerfasserIn) , Wirsching, Sebastian (VerfasserIn) , Straub, Beate Katharina (VerfasserIn) , Hauke, Jana (VerfasserIn) , Okun, Jürgen G. (VerfasserIn) , Horscroft, Nigel (VerfasserIn) , Hennermann, Julia B. (VerfasserIn) , Zepp, Fred (VerfasserIn) , Chevessier-Tünnesen, Frédéric (VerfasserIn) , Gehring, Stephan (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: September 2022
In: Molecular therapy. Methods & clinical development
Year: 2022, Jahrgang: 26, Pages: 294-308
ISSN:2329-0501
DOI:10.1016/j.omtm.2022.07.006
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1016/j.omtm.2022.07.006
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050122000985?via%3Dihub
Volltext
Verfasserangaben:Maximiliano L. Cacicedo, Christine Weinl-Tenbruck, Daniel Frank, Sebastian Wirsching, Beate K. Straub, Jana Hauke, Jürgen G. Okun, Nigel Horscroft, Julia B. Hennermann, Fred Zepp, Frédéric Chevessier-Tünnesen and Stephan Gehring
Beschreibung
Beschreibung:Gesehen am 13.02.2023
Beschreibung:Online Resource
ISSN:2329-0501
DOI:10.1016/j.omtm.2022.07.006

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