Hereditäre Formen des primären Hyperparathyreoidismus: MEN1, MEN2, HPT-JT, FHH, FIHPT = Hereditary variants of primary hyperparathyroidism : MEN1, MEN2, HPT-JT, FHH, FIHPT
Die Herausforderung in der Diagnostik des primären Hyperparathyreoidismus (pHPT) besteht darin, die etwa 5% hereditären Fälle präoperativ zu diagnostizieren. Neben den multiplen endokrinen Neoplasien Typ 1 und 2 (MEN1/MEN2) sollte an das Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT, hyperp...
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| Hauptverfasser: | , , , , , , , |
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| Dokumenttyp: | Article (Journal) |
| Sprache: | Deutsch Englisch |
| Veröffentlicht: |
13. September 2011
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| In: |
Deutsche medizinische Wochenschrift
Year: 2011, Jahrgang: 136, Heft: 38, Pages: 1889-1894 |
| ISSN: | 1439-4413 |
| DOI: | 10.1055/s-0031-1286358 |
| Online-Zugang: | Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1055/s-0031-1286358 Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0031-1286358 |
| Verfasserangaben: | K. Frank-Raue, G. Leidig-Bruckner, A. Lorenz, S. Rondot, C. Haag, E. Schulze, M. Büchler, F. Raue |
| Zusammenfassung: | Die Herausforderung in der Diagnostik des primären Hyperparathyreoidismus (pHPT) besteht darin, die etwa 5% hereditären Fälle präoperativ zu diagnostizieren. Neben den multiplen endokrinen Neoplasien Typ 1 und 2 (MEN1/MEN2) sollte an das Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT, hyperparathyroidism jaw tumor), an die familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (FHH) und an den familiären isolierten Hyperparathyreoidismus (FIHPT) gedacht werden. Ziel der Arbeit ist es, die Unterschiede und Gemeinsamkeiten der hereditären Formen des pHPT zu untersuchen. Thieme E-Books & E-Journals |
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| Beschreibung: | Gesehen am 02.03.2023 |
| Beschreibung: | Online Resource |
| ISSN: | 1439-4413 |
| DOI: | 10.1055/s-0031-1286358 |