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Hereditäre Formen des primären Hyperparathyreoidismus: MEN1, MEN2, HPT-JT, FHH, FIHPT = Hereditary variants of primary hyperparathyroidism : MEN1, MEN2, HPT-JT, FHH, FIHPT

Die Herausforderung in der Diagnostik des primären Hyperparathyreoidismus (pHPT) besteht darin, die etwa 5% hereditären Fälle präoperativ zu diagnostizieren. Neben den multiplen endokrinen Neoplasien Typ 1 und 2 (MEN1/MEN2) sollte an das Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT, hyperp...

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Main Authors: Frank-Raue, Karin (Author) , Leidig-Bruckner, Gudrun (Author) , Zink-Lorenz, Angela Maria (Author) , Rondot, Susanne (Author) , Haag, Christine (Author) , Schulze, Egbert (Author) , Büchler, Markus W. (Author) , Raue, Friedhelm (Author)
Format: Article (Journal)
Language:German
English
Published: 13. September 2011
In: Deutsche medizinische Wochenschrift
Year: 2011, Volume: 136, Issue: 38, Pages: 1889-1894
ISSN:1439-4413
DOI:10.1055/s-0031-1286358
Online Access:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1055/s-0031-1286358
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Author Notes:K. Frank-Raue, G. Leidig-Bruckner, A. Lorenz, S. Rondot, C. Haag, E. Schulze, M. Büchler, F. Raue

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520 |a Die Herausforderung in der Diagnostik des primären Hyperparathyreoidismus (pHPT) besteht darin, die etwa 5% hereditären Fälle präoperativ zu diagnostizieren. Neben den multiplen endokrinen Neoplasien Typ 1 und 2 (MEN1/MEN2) sollte an das Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT, hyperparathyroidism jaw tumor), an die familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (FHH) und an den familiären isolierten Hyperparathyreoidismus (FIHPT) gedacht werden. Ziel der Arbeit ist es, die Unterschiede und Gemeinsamkeiten der hereditären Formen des pHPT zu untersuchen. Thieme E-Books & E-Journals 
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