Pathogenese und molekulare Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine klonale Erkrankung hämatopoetischer Stamm- und Progenitorzellen des Knochenmarkes mit einem Altersgipfel im fortgeschrittenen Erwachsenenalter. Akute myeloische Leukämien können sowohl spontan und de novo als auch hereditär infolge von Keimbahnmutati...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Krämer, Alwin (VerfasserIn) , Thiede, Christian (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 27 April 2022
In: Die Onkologie
Year: 2022, Jahrgang: 28, Heft: 6, Pages: 463-473
ISSN:2731-7234
DOI:10.1007/s00761-022-01183-y
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00761-022-01183-y
Volltext
Verfasserangaben:Alwin Krämer, Christian Thiede
Beschreibung
Zusammenfassung:Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine klonale Erkrankung hämatopoetischer Stamm- und Progenitorzellen des Knochenmarkes mit einem Altersgipfel im fortgeschrittenen Erwachsenenalter. Akute myeloische Leukämien können sowohl spontan und de novo als auch hereditär infolge von Keimbahnmutationen, sekundär aus anderen hämatologischen Erkrankungen oder therapie-induziert nach vorausgegangener Chemo- oder Strahlentherapie entstehen. Unabhängig vom Entstehungsmechanismus sind alle Formen der AML auf die klonale Expansion hämatopoetischer Vorläuferzellen mit rekurrenten Treibermutationen in Onkogenen und Tumorsuppressoren oder chromosomalen Aberrationen zurückzuführen.
Beschreibung:Veröffentlicht: 27 April 2022
Gesehen am 31.08.2023
Beschreibung:Online Resource
ISSN:2731-7234
DOI:10.1007/s00761-022-01183-y