Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Dokumenttyp: | Book/Monograph Hochschulschrift |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
2022
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| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: |
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| Verfasserangaben: | vorgelegt von Theresa Schimanski ; Referent: PD Dr. med. Ibrahim El-Battrawy |
| Keine Beschreibung verfügbar. |