Schimanski, T. (2022). Das Brugada Syndrom mit CACNB2-Genvariante als zelluläres Modell mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), die differenziert wurden aus patientenspezifischen pluripotenten Stammzellen.
Chicago Style (17th ed.) CitationSchimanski, Theresa. Das Brugada Syndrom Mit CACNB2-Genvariante Als Zelluläres Modell Mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), Die Differenziert Wurden Aus Patientenspezifischen Pluripotenten Stammzellen. Heidelberg, 2022.
MLA (9th ed.) CitationSchimanski, Theresa. Das Brugada Syndrom Mit CACNB2-Genvariante Als Zelluläres Modell Mit Kardiomyozyten (hiPSC-CMs), Die Differenziert Wurden Aus Patientenspezifischen Pluripotenten Stammzellen. 2022.
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