Linse, K., Enk, A., & Toberer, F. (2024). Primäre Hyperoxalurie Typ 1: Eine seltene hereditäre Stoffwechselstörung als Ursache einer Livedo racemosa. Die Dermatologie, 75(4), . https://doi.org/10.1007/s00105-023-05276-6
Chicago-Zitierstil (17. Ausg.)Linse, Kai-Philipp, Alexander Enk, und Ferdinand Toberer. "Primäre Hyperoxalurie Typ 1: Eine Seltene Hereditäre Stoffwechselstörung Als Ursache Einer Livedo Racemosa." Die Dermatologie 75, no. 4 (2024). https://doi.org/10.1007/s00105-023-05276-6.
MLA-Zitierstil (9. Ausg.)Linse, Kai-Philipp, et al. "Primäre Hyperoxalurie Typ 1: Eine Seltene Hereditäre Stoffwechselstörung Als Ursache Einer Livedo Racemosa." Die Dermatologie, vol. 75, no. 4, 2024, https://doi.org/10.1007/s00105-023-05276-6.
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