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Primäre Hyperoxalurie Typ 1: eine seltene hereditäre Stoffwechselstörung als Ursache einer Livedo racemosa

Die Livedo racemosa ist durch ein bizarr konfiguriertes, blitzfigurenartiges Bild mit streifig bis netzförmigen, erythematös-lividen Makulae gekennzeichnet und resultiert aus einer Minderperfusion des jeweiligen Hautbezirks, der unterschiedliche Pathophysiologien zugrunde liegen können. Eine selt...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Linse, Kai-Philipp (VerfasserIn) , Enk, Alexander (VerfasserIn) , Toberer, Ferdinand (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 02 January 2024
In: Die Dermatologie
Year: 2024, Jahrgang: 75, Heft: 4, Pages: 321-324
ISSN:2731-7013
DOI:10.1007/s00105-023-05276-6
Online-Zugang:Resolving-System, kostenfrei, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00105-023-05276-6
Verlag, kostenfrei, Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007/s00105-023-05276-6
Volltext
Verfasserangaben:Kai-Philipp Linse, Alexander Enk, Ferdinand Toberer
Beschreibung
Zusammenfassung:Die Livedo racemosa ist durch ein bizarr konfiguriertes, blitzfigurenartiges Bild mit streifig bis netzförmigen, erythematös-lividen Makulae gekennzeichnet und resultiert aus einer Minderperfusion des jeweiligen Hautbezirks, der unterschiedliche Pathophysiologien zugrunde liegen können. Eine seltene, aber insbesondere bei jungen Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz relevante Ursache stellt die primäre Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) dar, eine hereditäre Stoffwechselstörung, bei der es zu einer Akkumulation von Oxalat im Organismus kommt.
Beschreibung:Gesehen am 04.03.2024
Beschreibung:Online Resource
ISSN:2731-7013
DOI:10.1007/s00105-023-05276-6

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