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Aurated aryl cations as halogen abstractors - easy access to 1-halogenated naphthalenes

1,5-Diynes bearing two terminal alkyne functionalities are converted into highly reactive naphthyl cation intermediates by a gold(I) catalyst with a sterically demanding ligand. This highly electrophilic intermediate is utilized for the abstraction of halogens from appropriate solvents (e.g., DCE).

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Schukin, Michael (VerfasserIn) , Wurm, Thomas (VerfasserIn) , Bucher, Janina (VerfasserIn) , Dietl, Martin C. (VerfasserIn) , Aschendorf, Caroline (VerfasserIn) , Rudolph, Matthias (VerfasserIn) , Rominger, Frank (VerfasserIn) , Graf, Jürgen (VerfasserIn) , Hashmi, A. Stephen K. (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 2 February 2024
In: ACS catalysis
Year: 2024, Jahrgang: 14, Heft: 3, Pages: 2107-2114
ISSN:2155-5435
DOI:10.1021/acscatal.3c03907
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1021/acscatal.3c03907
Volltext
Verfasserangaben:Michael Schukin, Thomas Wurm, Janina Bucher, Martin C. Dietl, Caroline J. Aschendorf, Matthias Rudolph, Frank Rominger, Jürgen Graf, and A. Stephen K. Hashmi
Beschreibung
Zusammenfassung:1,5-Diynes bearing two terminal alkyne functionalities are converted into highly reactive naphthyl cation intermediates by a gold(I) catalyst with a sterically demanding ligand. This highly electrophilic intermediate is utilized for the abstraction of halogens from appropriate solvents (e.g., DCE).
Beschreibung:Online veröffentlicht: 25. Januar 2024
Gesehen am 05.06.2024
Beschreibung:Online Resource
ISSN:2155-5435
DOI:10.1021/acscatal.3c03907

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