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Kardiovaskuläre Pharmakotherapie im Zeitalter RNA-basierter Präzisionsmedizin: CME : zertifizierte Fortbildung

In der medikamentösen Therapie der HFrEF („heart failure with reduced ejection fraction“) etabliert sich neben den „fantastic four“ eine potenzielle fünfte Säule durch niedrig dosiertes Digitoxin, während Finerenon das Spektrum der Mineralokortikoidrezeptorantagonisten insbesondere bei HFmrEF („...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Derda, Anselm A. (Verfasst von) , Hohneck, Anna (Verfasst von)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: 07 April 2026
In: Herz
Year: 2026, Jahrgang: 51, Pages: 239-248
ISSN:1615-6692
DOI:10.1007/s00059-026-05375-9
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s00059-026-05375-9
Volltext
Verfasserangaben:Anselm A. Derda, Anna Hohneck
Beschreibung
Zusammenfassung:In der medikamentösen Therapie der HFrEF („heart failure with reduced ejection fraction“) etabliert sich neben den „fantastic four“ eine potenzielle fünfte Säule durch niedrig dosiertes Digitoxin, während Finerenon das Spektrum der Mineralokortikoidrezeptorantagonisten insbesondere bei HFmrEF („HF with mildly reduced EF“)/HFpEF („HF with preserved EF“) erweitert. Für HFpEF rücken SGLT2(„sodium-glucose linked transporter 2“)-Inhibitoren und GLP(„glucagon-like peptide“)-1-Rezeptor-Agonisten durch Morbiditäts- und Lebensqualitätsgewinn in den Vordergrund. Weitere Innovationen umfassen Myosininhibitoren bei hypertropher Kardiomyopathie, deeskalierte DAPT(„dual antiplatelet therapy“)-Regime nach akutem Koronarsyndrom und Faktor-XI-Inhibitoren als potenziell blutungssichere Option. In der Prävention markieren PCSK9(Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9)-Inhibition inklusive siRNA(„small interfering RNA“)-basierter Lipoprotein(a)-Ansätze sowie RNA- und aldosteronsynthasebasierte Hypertonietherapien und microRNA-Targeting den Weg zu hoch individualisierter kardiovaskulärer Präzisionsmedizin.
Beschreibung:Gesehen am 04.08.2026
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1615-6692
DOI:10.1007/s00059-026-05375-9

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