Idiopathische interstitielle Pneumonien jenseits der IPF

Idiopathische interstitielle Pneumonien (IIPs) werden gemäß der aktuellen ATS/ERS Leitlinie in chronischfibrosierende (IPF, NSIP), Zigarettenrauch-assoziierte (RB-ILD, DIP), akute/subakute (AIP, COP) sowie seltene (LIP, PPFE) und unklassifizierbare Formen unterteilt. Essenziell ist bei allen Entita...

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Autori principali: Kreuter, Michael (Autore) , Claussen, Martin (Autore) , Costabel, Ulrich (Autore)
Natura: Chapter/Article
Lingua:tedesco
Pubblicazione: 11 February 2016
In: Seltene Lungenerkrankungen
Year: 2016, Pages: 143-162
DOI:10.1007/978-3-662-48419-7_12
Accesso online:Resolving-System, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/978-3-662-48419-7_12
Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-662-48419-7_12
Testo
Note sull'autore:Michael Kreuter, Martin Claussen, Ulrich Costabel
Descrizione
Riassunto:Idiopathische interstitielle Pneumonien (IIPs) werden gemäß der aktuellen ATS/ERS Leitlinie in chronischfibrosierende (IPF, NSIP), Zigarettenrauch-assoziierte (RB-ILD, DIP), akute/subakute (AIP, COP) sowie seltene (LIP, PPFE) und unklassifizierbare Formen unterteilt. Essenziell ist bei allen Entitäten der Ausschluss bekannter Ursachen und Assoziationen (Kollagenosen. Medikamente, exogen-allergische Alveolitis). Nach der IPF (idiopathische Lungenfibrose) ist die NSIP die zweithäufigste IIP. Diese wird in einen zellulären und fibrotischen Subtyp unterteilt und spricht je nach Typ relativ gut auf Immunsuppression an. Wesentliche Therapie der Zigarettenrauch-assoziierten Formen ist die Tabakentwöhnung. Die COP hat im Allgemeinen eine gute Prognose, während die AIP eine hohe Letalität aufweist.
Descrizione del documento:Gesehen am 27.08.2026
Descrizione fisica:Online Resource
ISBN:9783662484197
DOI:10.1007/978-3-662-48419-7_12