Evidence for FHL1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy

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Hauptverfasser:	Friedrich, Felix (VerfasserIn) , Wilding, Brendan R. (VerfasserIn) , Reischmann, Silke (VerfasserIn) , Crocini, Claudia (VerfasserIn) , Lang, Patrick (VerfasserIn) , Charron, Philippe (VerfasserIn) , Müller, Oliver J. (VerfasserIn) , McGrath, Meagan J. (VerfasserIn) , Vollert, Ingra (VerfasserIn) , Hansen, Arne (VerfasserIn) , Linke, Wolfgang A. (VerfasserIn) , Hengstenberg, Christian (VerfasserIn) , Bonne, Gisèle (VerfasserIn) , Morner, Stellan (VerfasserIn) , Wichter, Thomas (VerfasserIn) , Madeira, Hugo (VerfasserIn) , Arbustini, Eloisa (VerfasserIn) , Eschenhagen, Thomas (VerfasserIn) , Mitchell, Christina A. (VerfasserIn) , Isnard, Richard (VerfasserIn) , Carrier, Lucie (VerfasserIn)
Dokumenttyp:	Article (Journal)
Sprache:	Englisch
Veröffentlicht:	2012
In:	Human molecular genetics Year: 2012, Jahrgang: 21, Heft: 14, Pages: 3237-3254
ISSN:	0964-6906
Online-Zugang:
Verfasserangaben:	Felix W. Friedrich, Brendan R. Wilding, Silke Reischmann, Claudia Crocini, Patrick Lang, Philippe Charron, Oliver J. Müller, Meagan J. McGrath, Ingra Vollert, Arne Hansen, Wolfgang A. Linke, Christian Hengstenberg, Gisèle Bonne, Stellan Morner, Thomas Wichter, Hugo Madeira, Eloisa Arbustini, Thomas Eschenhagen, Christina A. Mitchell, Richard Isnard, Lucie Carrier

Evidence for FHL1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy von Friedrich, Felix (VerfasserIn) , Wilding, Brendan R. (VerfasserIn) , Reischmann, Silke (VerfasserIn) , Crocini, Claudia (VerfasserIn) , Lang, Patrick (VerfasserIn) , Charron, Philippe (VerfasserIn) , Müller, Oliver J. (VerfasserIn) , McGrath, Meagan J. (VerfasserIn) , Vollert, Ingra (VerfasserIn) , Hansen, Arne (VerfasserIn) , Linke, Wolfgang A. (VerfasserIn) , Hengstenberg, Christian (VerfasserIn) , Bonne, Gisèle (VerfasserIn) , Morner, Stellan (VerfasserIn) , Wichter, Thomas (VerfasserIn) , Madeira, Hugo (VerfasserIn) , Arbustini, Eloisa (VerfasserIn) , Eschenhagen, Thomas (VerfasserIn) , Mitchell, Christina A. (VerfasserIn) , Isnard, Richard (VerfasserIn) , Carrier, Lucie (VerfasserIn) ,

in: Human molecular genetics, 21 (2012), 14, Seite 3237-3254

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