NOD2 loss-of-function mutations and risks of necrotizing enterocolitis or focal intestinal perforation in very low-birth-weight infants

NOD2 G908R polymorphism [rs2066845], NOD2 R702W [rs2066844] polymorphism, Leu1007fsinsC (rs5743293), necrotizing enterocolitis, focal intestinal perforation (FIP)

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Härtel, Christoph (VerfasserIn) , Hartz, Annika (VerfasserIn) , Pagel, Julia (VerfasserIn) , Rupp, Jan (VerfasserIn) , Stein, Anja (VerfasserIn) , Kribs, Angela (VerfasserIn) , Müller, Andreas (VerfasserIn) , Haase, Roland (VerfasserIn) , Gille, Christian (VerfasserIn) , Böttger, Ralf (VerfasserIn) , Kittel, Jochen (VerfasserIn) , Jensen, Reinhard (VerfasserIn) , Wieg, Christian (VerfasserIn) , Herting, Egbert (VerfasserIn) , Göpel, Wolfgang (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 1 February 2016
In: Inflammatory bowel diseases
Year: 2016, Jahrgang: 22, Heft: 2, Pages: 249-256
ISSN:1536-4844
DOI:10.1097/MIB.0000000000000658
Online-Zugang:Resolving-System, Volltext: https://doi.org/10.1097/MIB.0000000000000658
Volltext
Verfasserangaben:Christoph Härtel, MD, Annika Hartz, MD, Julia Pagel, MD, Jan Rupp, MD, Anja Stein, MD, Angela Kribs, MD, Andreas Müller, MD, Roland Haase, MD, Christian Gille, MD, Ralf Böttger, MD, Jochen Kittel, MD, Reinhard Jensen, MD, Christian Wieg, MD, Egbert Herting, MD, PhD, and Wolfgang Göpel, MD, for the German Neonatal Network (GNN)
Beschreibung
Zusammenfassung:NOD2 G908R polymorphism [rs2066845], NOD2 R702W [rs2066844] polymorphism, Leu1007fsinsC (rs5743293), necrotizing enterocolitis, focal intestinal perforation (FIP)
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1536-4844
DOI:10.1097/MIB.0000000000000658