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    Mutations in chaperonin-like BBS genes are a major contributor to disease development in a multiethnic Bardet-Biedl syndrome patient population von Billingsley, Gail (VerfasserIn) , Bin, Jenea (VerfasserIn) , Fieggen, Karen J. (VerfasserIn) , Duncan, Jacque L. (VerfasserIn) , Gerth, Christina (VerfasserIn) , Ogata, Koji (VerfasserIn) , Wodak, Shoshana S. (VerfasserIn) , Traboulsi, Elias I. (VerfasserIn) , Fishman, Gerald A. (VerfasserIn) , Paterson, Andrew (VerfasserIn) , Chitayat, David (VerfasserIn) , Knüppel, Tanja (VerfasserIn) , Millán, José M. (VerfasserIn) , Mitchell, Grant A. (VerfasserIn) , Deveault, Catherine (VerfasserIn) , Héon, Elise (VerfasserIn) ,


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