Mutations in chaperonin-like BBS genes are a major contributor to disease development in a multiethnic Bardet-Biedl syndrome patient population
von Billingsley, Gail (VerfasserIn)
, Bin, Jenea (VerfasserIn)
, Fieggen, Karen J. (VerfasserIn)
, Duncan, Jacque L. (VerfasserIn)
, Gerth, Christina (VerfasserIn)
, Ogata, Koji (VerfasserIn)
, Wodak, Shoshana S. (VerfasserIn)
, Traboulsi, Elias I. (VerfasserIn)
, Fishman, Gerald A. (VerfasserIn)
, Paterson, Andrew (VerfasserIn)
, Chitayat, David (VerfasserIn)
, Knüppel, Tanja (VerfasserIn)
, Millán, José M. (VerfasserIn)
, Mitchell, Grant A. (VerfasserIn)
, Deveault, Catherine (VerfasserIn)
, Héon, Elise (VerfasserIn)
,
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