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  1. 1

    Cre recombinase promotes leukemogenesis in the presence of both homozygous and heterozygous FLT3-ITD von Yang, Min (VerfasserIn) , Ma, Zhiyuan (VerfasserIn) , Wang, Chonggang (VerfasserIn) , Agca, Muammer Cihan (VerfasserIn) , Liu, Hongyun (VerfasserIn) , Huang, Kezhi (VerfasserIn) , Glage, Silke (VerfasserIn) , Rumpel, Regina (VerfasserIn) , Gerbaulet, Alexander (VerfasserIn) , Roers, Axel (VerfasserIn) , Liu, Xuemei (VerfasserIn) , Noyan, Fatih (VerfasserIn) , von Neuhoff, Nils (VerfasserIn) , Ganser, Arnold (VerfasserIn) , Liu, Ligen (VerfasserIn) , Yun, Haiyang (VerfasserIn) , Li, Zhixiong (VerfasserIn) ,


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    Article (Journal) Editorial Online Resource
  2. 2

    Steroid receptor coactivator-1 modulates the function of Pomc neurons and energy homeostasis von Yang, Yongjie (VerfasserIn) , März, Winfried (VerfasserIn) ,


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    Article (Journal) Online Resource
  3. 3

    Evaluating the performance of the breast cancer genetic risk models BOADICEA, IBIS, BRCAPRO and Claus for predicting BRCA1/2 mutation carrier probabilities: a study based on 7352 f... von Fischer, Christine (VerfasserIn) , Kuchenbäcker, Karoline (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Zachariae, Silke (VerfasserIn) , Rhiem, Kerstin (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) , Rahner, Nils (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Plendl, Hansjörg (VerfasserIn) , Debatin, Irmgard (VerfasserIn) , Grimm, Tiemo (VerfasserIn) , Gadzicki, Dorothea (VerfasserIn) , Flöttmann, Ricarda (VerfasserIn) , Horvath, Judit (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Stock, Friedrich (VerfasserIn) , Schäfer, Dieter (VerfasserIn) , Schwaab, Ira (VerfasserIn) , Kartsonaki, Christiana (VerfasserIn) , Mavaddat, Nasim (VerfasserIn) , Schlegelberger, Brigitte (VerfasserIn) , Antoniou, Antonis C. (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita (VerfasserIn) ,


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    Article (Journal) Online Resource
  4. 4

    Impaired ion channel function related to a common KCNQ1 mutation: implications for risk stratification in long QT syndrome 1 von Aidery, Parwez (VerfasserIn) , Kisselbach, Jana (VerfasserIn) , Schweizer, Patrick Alexander (VerfasserIn) , Becker, Rüdiger (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Thomas, Dierk (VerfasserIn) ,


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    Article (Journal) Online Resource
  5. 5

    Motivational reserve: motivation-related occupational abilities and risk of mild cognitive impairment and Alzheimer disease von Forstmeier, Simon (VerfasserIn) , Weyerer, Siegfried (VerfasserIn) ,


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    Article (Journal) Online Resource
  6. 6

    Clinical and molecular characterization of a family with a dominant renin gene mutation and response to treatment with fludrocortisone von Bleyer, Anthony J. (VerfasserIn) , Zivná, M. (VerfasserIn) , Hulková, H. (VerfasserIn) , Hodanová, K. (VerfasserIn) , Vyletal, P. (VerfasserIn) , Sikora, J. (VerfasserIn) , Zivný, J. (VerfasserIn) , Sovová, J. (VerfasserIn) , Hart, T. C. (VerfasserIn) , Adams, J. N. (VerfasserIn) , Elleder, M. (VerfasserIn) , Kapp, Katharina (VerfasserIn) , Haws, R. (VerfasserIn) , Cornell, L. D. (VerfasserIn) , Kmoch, S. (VerfasserIn) , Hart, P. S. (VerfasserIn) ,


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    Article (Journal) Online Resource
  7. 7

    The haploinsufficient Col3a1 mouse as a model for vascular Ehlers-Danlos syndrome von Cooper, Timothy K. (VerfasserIn) , Zhong, Q. (VerfasserIn) , Krawczyk, M. (VerfasserIn) , Tae, H.-J. (VerfasserIn) , Müller, G. A. (VerfasserIn) , Schubert, Rudolf (VerfasserIn) , Myers, L. A. (VerfasserIn) , Dietz, H. C. (VerfasserIn) , Talan, M. I. (VerfasserIn) , Briest, W. (VerfasserIn) ,


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    Article (Journal) Online Resource
  8. 8

    TIMP-2 gene polymorphism is associated with intracerebral hemorrhage von Reuter, Björn (VerfasserIn) , Bugert, Peter (VerfasserIn) , Stroick, Mark Gregor (VerfasserIn) , Bukow, Simone (VerfasserIn) , Griebe, Martin (VerfasserIn) , Hennerici, Michael G. (VerfasserIn) , Fatar, Marc (VerfasserIn) ,


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    Article (Journal) Online Resource
  9. 9

    Disease manifestations and X inactivation in heterozygous females with Fabry disease von Maier, Esther M. (VerfasserIn) , Schatz, Stephanie Barbara (VerfasserIn) , Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Roscher, Adelbert A. (VerfasserIn) , Muntau, Ania (VerfasserIn) ,


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    Chapter/Article Konferenzschrift
  10. 10

    Clinical range and MRI in Creutzfeldt-Jakob disease with heterozygosity at codon 129 and prion protein type 2 von Samman, Irene (VerfasserIn) , Schulz-Schaeffer, Walter J. (VerfasserIn) , Wöhrle, Johannes C. (VerfasserIn) , Sommer, André (VerfasserIn) , Kretzschmar, Hans A. (VerfasserIn) , Hennerici, Michael G. (VerfasserIn) ,


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    Article (Journal) Online Resource