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Medullary thyroid carcinoma: biology, management, and treatment of sporadic and hereditary MTC

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Exon-variant interplay and multi-modal evidence identify endocrine dysregulation in severe psychiatric disorders impacting excitatory neurons von Worf, Karolina (VerfasserIn) , Matosin, Natalie (VerfasserIn) , Gerstner, Nathalie (VerfasserIn) , Fröhlich, Anna S. (VerfasserIn) , Koller, Anna C. (VerfasserIn) , Degenhardt, Franziska (VerfasserIn) , Thiele, Holger (VerfasserIn) , Rietschel, Marcella (VerfasserIn) , Udawela, Madhara (VerfasserIn) , Scarr, Elizabeth (VerfasserIn) , Dean, Brian (VerfasserIn) , Theis, Fabian J. (VerfasserIn) , Mueller, Nikola S. (VerfasserIn) , Knauer-Arloth, Janine (VerfasserIn) ,

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The European Certificate in Medical Genetics and Genomics (ECMGG) von Turnpenny, Peter D. (VerfasserIn) , Pölsler, Laura (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) , Tobias, Edward S. (VerfasserIn) , Peron, Angela (VerfasserIn) , Boonen, Susanne E. (VerfasserIn) , Lynch, Bonnie (VerfasserIn) , Berg, Jonathan (VerfasserIn) ,

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Pathogenic SMAD6 variants in patients with idiopathic and complex congenital heart disease associated pulmonary arterial hypertension von Karl, Sofia (VerfasserIn) , Grünig, Ekkehard (VerfasserIn) , Shaukat, Memoona (VerfasserIn) , Held, Matthias (VerfasserIn) , Apitz, Christian (VerfasserIn) , von Scheidt, Fabian (VerfasserIn) , Geiger, Ralf (VerfasserIn) , Halank, Michael (VerfasserIn) , Olsson, Karen M. (VerfasserIn) , Hoeper, Marius M. (VerfasserIn) , Kamp, Jan C. (VerfasserIn) , Kovacs, Gabor (VerfasserIn) , Olschewski, Horst (VerfasserIn) , Seyfarth, Hans-Jürgen (VerfasserIn) , Milger, Katrin (VerfasserIn) , Ewert, Ralf (VerfasserIn) , Klose, Hans (VerfasserIn) , Egenlauf, Benjamin (VerfasserIn) , Xanthouli, Panagiota (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Eichstaedt, Christina (VerfasserIn) ,

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Striated muscle-specific base editing enables correction of mutations causing dilated cardiomyopathy von Grosch, Markus (VerfasserIn) , Schraft, Laura (VerfasserIn) , Chan, Adrian (VerfasserIn) , Küchenhoff, Leonie (VerfasserIn) , Rapti, Kleopatra (VerfasserIn) , Ferreira, Anne-Maud (VerfasserIn) , Kornienko, Julia (VerfasserIn) , Li, Shengdi (VerfasserIn) , Radke, Michael H. (VerfasserIn) , Krämer, Chiara (VerfasserIn) , Clauder-Münster, Sandra (VerfasserIn) , Perlas, Emerald (VerfasserIn) , Backs, Johannes (VerfasserIn) , Gotthardt, Michael (VerfasserIn) , Dieterich, Christoph (VerfasserIn) , Hoogenhof, Maarten van den (VerfasserIn) , Grimm, Dirk (VerfasserIn) , Steinmetz, Lars M. (VerfasserIn) ,

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Expanding the clinical spectrum of COL2A1 related disorders by a mass like phenotype von Demal, Till Joscha (VerfasserIn) , Scholz, Tasja (VerfasserIn) , Schüler, Helke (VerfasserIn) , Olfe, Jakob (VerfasserIn) , Fröhlich, Anja (VerfasserIn) , Speth, Fabian (VerfasserIn) , Kodolitsch, Yskert von (VerfasserIn) , Mir, Thomas S. (VerfasserIn) , Reichenspurner, Hermann (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Rosenberger, Georg (VerfasserIn) ,

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Evidence for correlations between BMI-associated SNPs and circRNAs von Rajcsanyi, Luisa Sophie (VerfasserIn) , Diebels, Inga (VerfasserIn) , Pastoors, Lydia (VerfasserIn) , Kanber, Deniz (VerfasserIn) , Peters, Triinu (VerfasserIn) , Volckmar, Anna-Lena (VerfasserIn) , Zheng, Yiran (VerfasserIn) , Grosse, Martin (VerfasserIn) , Dieterich, Christoph (VerfasserIn) , Hebebrand, Johannes (VerfasserIn) , Kaiser, Frank (VerfasserIn) , Horsthemke, Bernhard (VerfasserIn) , Hinney, Anke (VerfasserIn) ,

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Oxytocin-based therapies for treatment of Prader-Willi and Schaaf-Yang syndromes: evidence, disappointments, and future research strategies von Althammer, Ferdinand (VerfasserIn) , Muscatelli, Françoise (VerfasserIn) , Grinevich, Valéry (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) ,

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The SOD1-mediated ALS phenotype shows a decoupling between age of symptom onset and disease duration von Opie-Martin, Sarah (VerfasserIn) , Iacoangeli, Alfredo (VerfasserIn) , Topp, Simon D. (VerfasserIn) , Abel, Olubunmi (VerfasserIn) , Mayl, Keith (VerfasserIn) , Mehta, Puja R. (VerfasserIn) , Shatunov, Aleksey (VerfasserIn) , Fogh, Isabella (VerfasserIn) , Bowles, Harry (VerfasserIn) , Limbachiya, Naomi (VerfasserIn) , Spargo, Thomas P. (VerfasserIn) , Al-Khleifat, Ahmad (VerfasserIn) , Williams, Kelly L. (VerfasserIn) , Jockel-Balsarotti, Jennifer (VerfasserIn) , Bali, Taha (VerfasserIn) , Self, Wade (VerfasserIn) , Henden, Lyndal (VerfasserIn) , Nicholson, Garth A. (VerfasserIn) , Ticozzi, Nicola (VerfasserIn) , McKenna-Yasek, Diane (VerfasserIn) , Tang, Lu (VerfasserIn) , Shaw, Pamela J. (VerfasserIn) , Chio, Adriano (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Landers, John E. (VerfasserIn) , Glass, Jonathan D. (VerfasserIn) , Mora, Jesus S. (VerfasserIn) , Robberecht, Wim (VerfasserIn) , Damme, Philip Van (VerfasserIn) , McLaughlin, Russell (VerfasserIn) , Hardiman, Orla (VerfasserIn) , van den Berg, Leonard (VerfasserIn) , Veldink, Jan H. (VerfasserIn) , Corcia, Phillippe (VerfasserIn) , Stevic, Zorica (VerfasserIn) , Siddique, Nailah (VerfasserIn) , Silani, Vincenzo (VerfasserIn) , Blair, Ian P. (VerfasserIn) , Fan, Dong-sheng (VerfasserIn) , Esselin, Florence (VerfasserIn) , de la Cruz, Elisa (VerfasserIn) , Camu, William (VerfasserIn) , Basak, Nazli A. (VerfasserIn) , Siddique, Teepu (VerfasserIn) , Miller, Timothy (VerfasserIn) , Brown, Robert H. (VerfasserIn) , Al-Chalabi, Ammar (VerfasserIn) , Shaw, Christopher E. (VerfasserIn) ,

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Reviews on biomarker studies of metabolic and metabolism-related disorders

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Molecular typing of blood cell antigens

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Pyrosequencing: methods and protocols

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Innate DNA and RNA recognition: methods and protocols

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Genetische Individualität im Recht

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Molekulare Medizin: Grundlagen - Pathomechanismen - Klinik

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Humangenetik von Buselmaier, Werner (VerfasserIn) , Tariverdian, Gholamali (VerfasserIn) ,

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Funktionentheorie von Freitag, Eberhard (VerfasserIn)

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