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De Novo ZMYND8 variants result in an autosomal dominant neurodevelopmental disorder with cardiac malformations von Dias, Kerith-Rae (VerfasserIn) , Carlston, Colleen M. (VerfasserIn) , Blok, Laura E. R. (VerfasserIn) , De Hayr, Lachlan (VerfasserIn) , Nawaz, Urwah (VerfasserIn) , Evans, Carey-Anne (VerfasserIn) , Bayrak-Toydemir, Pinar (VerfasserIn) , Htun, Stephanie (VerfasserIn) , Zhu, Ying (VerfasserIn) , Ma, Alan (VerfasserIn) , Lynch, Sally Ann (VerfasserIn) , Moorwood, Catherine (VerfasserIn) , Stals, Karen (VerfasserIn) , Ellard, Sian (VerfasserIn) , Bainbridge, Matthew N. (VerfasserIn) , Friedman, Jennifer (VerfasserIn) , Pappas, John G. (VerfasserIn) , Rabin, Rachel (VerfasserIn) , Nowak, Catherine B. (VerfasserIn) , Douglas, Jessica (VerfasserIn) , Wilson, Theodore E. (VerfasserIn) , Guillen Sacoto, Maria J. (VerfasserIn) , Mullegama, Sureni V. (VerfasserIn) , Palculict, Timothy Blake (VerfasserIn) , Kirk, Edwin P. (VerfasserIn) , Pinner, Jason R. (VerfasserIn) , Edwards, Matthew (VerfasserIn) , Montanari, Francesca (VerfasserIn) , Graziano, Claudio (VerfasserIn) , Pippucci, Tommaso (VerfasserIn) , Dingmann, Bri (VerfasserIn) , Glass, Ian (VerfasserIn) , Mefford, Heather C. (VerfasserIn) , Shimoji, Takeyoshi (VerfasserIn) , Suzuki, Toshimitsu (VerfasserIn) , Yamakawa, Kazuhiro (VerfasserIn) , Streff, Haley (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Slavotinek, Anne M. (VerfasserIn) , Voineagu, Irina (VerfasserIn) , Carey, John C. (VerfasserIn) , Buckley, Michael F. (VerfasserIn) , Schenck, Annette (VerfasserIn) , Harvey, Robert J. (VerfasserIn) , Roscioli, Tony (VerfasserIn) ,
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Klinikum der Universität Heidelberg
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