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  1. 1

    A comparative transcriptome analysis of human and porcine choroid plexus cells in response to streptococcus suis serotype 2 infection points to a role of hypoxia von Lauer, Alexa (VerfasserIn) , Scholtysik, Rene (VerfasserIn) , Beineke, Andreas (VerfasserIn) , Baums, Christoph Georg (VerfasserIn) , Klose, Kristin (VerfasserIn) , Valentin-Weigand, Peter (VerfasserIn) , Ishikawa, Hiroshi (VerfasserIn) , Schroten, Horst (VerfasserIn) , Klein-Hitpass, Ludger (VerfasserIn) , Schwerk, Christian (VerfasserIn) ,


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  2. 2

    Divergent effects of EZH1 and EZH2 protein expression on the prognosis of patients with T-cell lymphomas von Schümann, Franziska Lea (VerfasserIn) , Groß, Elisabeth (VerfasserIn) , Bauer, Marcus (VerfasserIn) , Rohde, Christian (VerfasserIn) , Sandmann, Sarah (VerfasserIn) , Terziev, Denis (VerfasserIn) , Müller, Lutz P. (VerfasserIn) , Posern, Guido (VerfasserIn) , Wienke, Andreas (VerfasserIn) , Fend, Falko (VerfasserIn) , Hansmann, Martin-Leo (VerfasserIn) , Klapper, Wolfram (VerfasserIn) , Rosenwald, Andreas (VerfasserIn) , Stein, Harald (VerfasserIn) , Dugas, Martin (VerfasserIn) , Müller-Tidow, Carsten (VerfasserIn) , Wickenhauser, Claudia (VerfasserIn) , Binder, Mascha (VerfasserIn) , Weber, Thomas (VerfasserIn) ,


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  3. 3

    Identification of familial Hodgkin lymphoma predisposing genes using whole genome sequencing von Srivastava, Aayushi (VerfasserIn) , Giangiobbe, Sara (VerfasserIn) , Paramasivam, Nagarajan (VerfasserIn) , Behnisch, Wolfgang (VerfasserIn) , Witzens-Harig, Mathias (VerfasserIn) , Hemminki, Kari (VerfasserIn) , Försti, Asta (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) ,


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  4. 4

    Detection of structural variants in circulating cell-free DNA from sarcoma patients using next generation sequencing von McConnell, Lauren (VerfasserIn) , Gazdova, Jana (VerfasserIn) , Beck-Ringger, Katja (VerfasserIn) , Srivastava, Shambhavi (VerfasserIn) , Harewood, Louise (VerfasserIn) , Stewart, Peter (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Glimm, Hanno (VerfasserIn) , Heilig, Christoph E. (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Gonzalez, David (VerfasserIn) ,


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  5. 5

    Does cancer of unknown primary (CUP) truly exist as a distinct cancer entity? von Bochtler, Tilmann (VerfasserIn) , Krämer, Alwin (VerfasserIn) ,


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  6. 6

    Neolithic and medieval virus genomes reveal complex evolution of hepatitis B von Krause-Kyora, Ben (VerfasserIn) , Meier, Thomas (VerfasserIn) ,


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  7. 7

    Molecular dissection of large cell carcinomas of the lung with null immunophenotype von Harms, Alexander (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Winter, Hauke (VerfasserIn) , Kriegsmann, Mark (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Warth, Arne (VerfasserIn) , Kazdal, Daniel (VerfasserIn) ,


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  8. 8

    Cellular genomic sites of hepatitis B virus DNA integration von Budzinska, Magdalena A. (VerfasserIn) , Shackel, Nicholas A. (VerfasserIn) , Urban, Stephan (VerfasserIn) , Tu, Thomas (VerfasserIn) ,


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  9. 9

    Neolithic and medieval virus genomes reveal complex evolution of hepatitis B von Krause-Kyora, Ben (VerfasserIn) , Meier, Thomas (VerfasserIn) ,


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  10. 10

    Simultaneous sequencing of 37 genes identified causative mutations in the majority of children with renal tubulopathies von Ashton, Emma J. (VerfasserIn) , Legrand, Anne (VerfasserIn) , Benoit, Valerie (VerfasserIn) , Roncelin, Isabelle (VerfasserIn) , Venisse, Annabelle (VerfasserIn) , Zennaro, Maria-Christina (VerfasserIn) , Jeunemaitre, Xavier (VerfasserIn) , Iancu, Daniela (VerfasserIn) , van’t Hoff, William G. (VerfasserIn) , Walsh, Stephen B. (VerfasserIn) , Godefroid, Nathalie (VerfasserIn) , Rotthier, Annelies (VerfasserIn) , Del Favero, Jurgen (VerfasserIn) , Devuyst, Olivier (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Jenkins, Lucy A. (VerfasserIn) , Kleta, Robert (VerfasserIn) , Dahan, Karin (VerfasserIn) , Vargas-Poussou, Rosa (VerfasserIn) , Bockenhauer, Detlef (VerfasserIn) ,


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  11. 11

    Frequent genes in rare diseases: panel-based next generation sequencing to disclose causal mutations in hereditary neuropathies von Dohrn, Maike F. (VerfasserIn) , Kotzaeridou, Urania (VerfasserIn) , Korenke, Christoph (VerfasserIn) ,


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