Simultaneous sequencing of 37 genes identified causative mutations in the majority of children with renal tubulopathies
von Ashton, Emma J. (VerfasserIn)
, Legrand, Anne (VerfasserIn)
, Benoit, Valerie (VerfasserIn)
, Roncelin, Isabelle (VerfasserIn)
, Venisse, Annabelle (VerfasserIn)
, Zennaro, Maria-Christina (VerfasserIn)
, Jeunemaitre, Xavier (VerfasserIn)
, Iancu, Daniela (VerfasserIn)
, van’t Hoff, William G. (VerfasserIn)
, Walsh, Stephen B. (VerfasserIn)
, Godefroid, Nathalie (VerfasserIn)
, Rotthier, Annelies (VerfasserIn)
, Del Favero, Jurgen (VerfasserIn)
, Devuyst, Olivier (VerfasserIn)
, Schaefer, Franz (VerfasserIn)
, Jenkins, Lucy A. (VerfasserIn)
, Kleta, Robert (VerfasserIn)
, Dahan, Karin (VerfasserIn)
, Vargas-Poussou, Rosa (VerfasserIn)
, Bockenhauer, Detlef (VerfasserIn)
,
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