Suchergebnisse

The Medaka Inbred Kiyosu-Karlsruhe (MIKK) panel von Fitzgerald, Tomas (VerfasserIn) , Brettell, Ian (VerfasserIn) , Leger, Adrien (VerfasserIn) , Wolf, Nadeshda (VerfasserIn) , Kusminski, Natalja (VerfasserIn) , Monahan, Jack (VerfasserIn) , Barton, Carl (VerfasserIn) , Herder, Cathrin (VerfasserIn) , Aadepu, Narendar (VerfasserIn) , Gierten, Jakob (VerfasserIn) , Becker, Clara (VerfasserIn) , Hammouda, Omar (VerfasserIn) , Hasel, Eva Mareike (VerfasserIn) , Lischik, Colin Q. (VerfasserIn) , Lust, Katharina (VerfasserIn) , Sokolova, Natalia (VerfasserIn) , Suzuki, Risa (VerfasserIn) , Tsingos, Erika (VerfasserIn) , Tavhelidse-Suck, Tinatini (VerfasserIn) , Thumberger, Thomas (VerfasserIn) , Watson, Philip (VerfasserIn) , Welz, Bettina (VerfasserIn) , Khouja, Nadia (VerfasserIn) , Naruse, Kiyoshi (VerfasserIn) , Birney, Ewan (VerfasserIn) , Wittbrodt, Joachim (VerfasserIn) , Loosli, Felix (VerfasserIn) ,

• lizenzpflichtig

The copy number variation and stroke (CaNVAS) risk and outcome study von Cole, John W. (VerfasserIn) , Adigun, Taiwo (VerfasserIn) , Akinyemi, Rufus (VerfasserIn) , Akpa, Onoja Matthew (VerfasserIn) , Bell, Steven (VerfasserIn) , Chen, Bowang (VerfasserIn) , Conde, Jordi Jimenez (VerfasserIn) , Dobao, Uxue Lazcano (VerfasserIn) , Fernandez, Israel (VerfasserIn) , Fornage, Myriam (VerfasserIn) , Gallego-Fabrega, Cristina (VerfasserIn) , Jern, Christina (VerfasserIn) , Krawczak, Michael (VerfasserIn) , Lindgren, Arne (VerfasserIn) , Markus, Hugh S. (VerfasserIn) , Melander, Olle (VerfasserIn) , Owolabi, Mayowa (VerfasserIn) , Schlicht, Kristina (VerfasserIn) , Söderholm, Martin (VerfasserIn) , Srinivasasainagendra, Vinodh (VerfasserIn) , Tárraga, Carolina Soriano (VerfasserIn) , Stenman, Martin (VerfasserIn) , Tiwari, Hemant (VerfasserIn) , Corasaniti, Margaret (VerfasserIn) , Fecteau, Natalie (VerfasserIn) , Guizzardi, Beth (VerfasserIn) , Lopez, Haley (VerfasserIn) , Nguyen, Kevin (VerfasserIn) , Gaynor, Brady (VerfasserIn) , O’Connor, Timothy (VerfasserIn) , Stine, O. Colin (VerfasserIn) , Kittner, Steven J. (VerfasserIn) , McArdle, Patrick (VerfasserIn) , Mitchell, Braxton D. (VerfasserIn) , Xu, Huichun (VerfasserIn) , Grond-Ginsbach, Caspar (VerfasserIn) ,

• lizenzpflichtig
• lizenzpflichtig

Mosaic trisomy of chromosome 1q in human brain tissue associates with unilateral polymicrogyria, very early-onset focal epilepsy, and severe developmental delay von Kobow, Katja (VerfasserIn) , Jabari, Samir (VerfasserIn) , Pieper, Tom (VerfasserIn) , Kudernatsch, Manfred (VerfasserIn) , Polster, Tilman (VerfasserIn) , Woermann, Friedrich G. (VerfasserIn) , Kalbhenn, Thilo (VerfasserIn) , Hamer, Hajo (VerfasserIn) , Rössler, Karl (VerfasserIn) , Mühlebner, Angelika (VerfasserIn) , Spliet, Wim G. M. (VerfasserIn) , Feucht, Martha (VerfasserIn) , Hou, Yanghao (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Coras, Roland (VerfasserIn) , Blümcke, Ingmar (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) ,

• kostenfrei
• kostenfrei

Next-generation sequencing reveals the mutational landscape of clinically diagnosed Usher syndrome: copy number variations, phenocopies, a predominant target for translational read... von Neuhaus, Christine (VerfasserIn) , Rohrschneider, Klaus (VerfasserIn) ,

• kostenfrei
• kostenfrei