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    Simultaneous sequencing of 37 genes identified causative mutations in the majority of children with renal tubulopathies von Ashton, Emma J. (VerfasserIn) , Legrand, Anne (VerfasserIn) , Benoit, Valerie (VerfasserIn) , Roncelin, Isabelle (VerfasserIn) , Venisse, Annabelle (VerfasserIn) , Zennaro, Maria-Christina (VerfasserIn) , Jeunemaitre, Xavier (VerfasserIn) , Iancu, Daniela (VerfasserIn) , van’t Hoff, William G. (VerfasserIn) , Walsh, Stephen B. (VerfasserIn) , Godefroid, Nathalie (VerfasserIn) , Rotthier, Annelies (VerfasserIn) , Del Favero, Jurgen (VerfasserIn) , Devuyst, Olivier (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Jenkins, Lucy A. (VerfasserIn) , Kleta, Robert (VerfasserIn) , Dahan, Karin (VerfasserIn) , Vargas-Poussou, Rosa (VerfasserIn) , Bockenhauer, Detlef (VerfasserIn) ,


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