De novo variants in RYBP are associated with a severe neurodevelopmental disorder and congenital anomalies
von Weisz-Hubshman, Monika (VerfasserIn)
, Burrage, Lindsay C. (VerfasserIn)
, Jangam, Sharayu V. (VerfasserIn)
, Rosenfeld, Jill A. (VerfasserIn)
, Hardenberg, Sandra von (VerfasserIn)
, Bergmann, Anke (VerfasserIn)
, Richter, Manuela Friederike (VerfasserIn)
, Rydzanicz, Malgorzata (VerfasserIn)
, Ploski, Rafal (VerfasserIn)
, Stembalska, Agnieszka (VerfasserIn)
, Chung, Wendy K. (VerfasserIn)
, Hernan, Rebecca R. (VerfasserIn)
, Lim, Foong Y. (VerfasserIn)
, Brunet, Theresa (VerfasserIn)
, Syrbe, Steffen (VerfasserIn)
, Keren, Boris (VerfasserIn)
, Heide, Solveig (VerfasserIn)
, Murdock, David R. (VerfasserIn)
, Dai, Hongzheng (VerfasserIn)
, Xia, Fan (VerfasserIn)
, Ketkar, Shamika (VerfasserIn)
, Dawson, Brian (VerfasserIn)
, Narayanan, Vinodh (VerfasserIn)
, Graves, Hillary K. (VerfasserIn)
, Wangler, Michael F. (VerfasserIn)
, Bacino, Carlos (VerfasserIn)
, Lee, Brendan (VerfasserIn)
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