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    De novo variants in RYBP are associated with a severe neurodevelopmental disorder and congenital anomalies von Weisz-Hubshman, Monika (VerfasserIn) , Burrage, Lindsay C. (VerfasserIn) , Jangam, Sharayu V. (VerfasserIn) , Rosenfeld, Jill A. (VerfasserIn) , Hardenberg, Sandra von (VerfasserIn) , Bergmann, Anke (VerfasserIn) , Richter, Manuela Friederike (VerfasserIn) , Rydzanicz, Malgorzata (VerfasserIn) , Ploski, Rafal (VerfasserIn) , Stembalska, Agnieszka (VerfasserIn) , Chung, Wendy K. (VerfasserIn) , Hernan, Rebecca R. (VerfasserIn) , Lim, Foong Y. (VerfasserIn) , Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Keren, Boris (VerfasserIn) , Heide, Solveig (VerfasserIn) , Murdock, David R. (VerfasserIn) , Dai, Hongzheng (VerfasserIn) , Xia, Fan (VerfasserIn) , Ketkar, Shamika (VerfasserIn) , Dawson, Brian (VerfasserIn) , Narayanan, Vinodh (VerfasserIn) , Graves, Hillary K. (VerfasserIn) , Wangler, Michael F. (VerfasserIn) , Bacino, Carlos (VerfasserIn) , Lee, Brendan (VerfasserIn) ,


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    Hox function and specificity: a tissue centric view von Pinto, Pedro (VerfasserIn) , Domsch, Katrin (VerfasserIn) , Lohmann, Ingrid (VerfasserIn) ,


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