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    Neutralizing anti-IL-1 receptor antagonist autoantibodies induce inflammatory and fibrotic mediators in IgG4-related disease von Jarrell, Justin A. (VerfasserIn) , Baker, Matthew C. (VerfasserIn) , Perugino, Cory A. (VerfasserIn) , Liu, Hang (VerfasserIn) , Bloom, Michelle S. (VerfasserIn) , Maehara, Takashi (VerfasserIn) , Wong, Heidi H. (VerfasserIn) , Lanz, Tobias (VerfasserIn) , Adamska, Julia Z. (VerfasserIn) , Kongpachith, Sarah (VerfasserIn) , Sokolove, Jeremy (VerfasserIn) , Stone, John H. (VerfasserIn) , Pillai, Shiv S. (VerfasserIn) , Robinson, William H. (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Size matters: Dissecting key parameters for panel-based tumor mutational burden analysis von Buchhalter, Ivo (VerfasserIn) , Rempel, Eugen (VerfasserIn) , Endris, Volker (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Neumann, Olaf (VerfasserIn) , Volckmar, Anna-Lena (VerfasserIn) , Kirchner, Martina (VerfasserIn) , Leichsenring, Jonas (VerfasserIn) , Lier, Amelie (VerfasserIn) , Winterfeld, Moritz von (VerfasserIn) , Penzel, Roland (VerfasserIn) , Christopoulos, Petros (VerfasserIn) , Thomas, Michael (VerfasserIn) , Fröhling, Stefan (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Budczies, Jan (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Several genotypes, one phenotype: PIK3CA/AKT1 mutation-negative hidradenoma papilliferum show genetic lesions in other components of the signalling network von Pfarr, Nicole (VerfasserIn) , Allgäuer, Michael (VerfasserIn) , Weichert, Wilko (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Molecular stratification of medulloblastoma: comparison of histological and genetic methods to detect Wnt activated tumours von Goschzik, Tobias (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Characterization of mannose-binding lectin (MBL) variants by allele-specific sequencing of MBL2 and determination of serum MBL protein levels von Adamek, Martina Maria (VerfasserIn) , Heyder, J. (VerfasserIn) , Heinold, Andreas (VerfasserIn) , Fiedler, Gerd (VerfasserIn) , Opelz, Gerhard (VerfasserIn) , Tran, Thuong Hien (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Mutations in chaperonin-like BBS genes are a major contributor to disease development in a multiethnic Bardet-Biedl syndrome patient population von Billingsley, Gail (VerfasserIn) , Bin, Jenea (VerfasserIn) , Fieggen, Karen J. (VerfasserIn) , Duncan, Jacque L. (VerfasserIn) , Gerth, Christina (VerfasserIn) , Ogata, Koji (VerfasserIn) , Wodak, Shoshana S. (VerfasserIn) , Traboulsi, Elias I. (VerfasserIn) , Fishman, Gerald A. (VerfasserIn) , Paterson, Andrew (VerfasserIn) , Chitayat, David (VerfasserIn) , Knüppel, Tanja (VerfasserIn) , Millán, José M. (VerfasserIn) , Mitchell, Grant A. (VerfasserIn) , Deveault, Catherine (VerfasserIn) , Héon, Elise (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    RXRA gene variations influence Alzheimer's disease risk and cholesterol metabolism von Kölsch, Heike (VerfasserIn) , Lütjohann, Dieter (VerfasserIn) , Jessen, Frank (VerfasserIn) , Popp, Julius (VerfasserIn) , Hentschel, Frank (VerfasserIn) , Kelemen, Peter (VerfasserIn) , Friedrichs, Silvia (VerfasserIn) , Maier, T. A. Wolfgang (VerfasserIn) , Heun, Reinhard (VerfasserIn) ,


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