Suchergebnisse - Beck, Michael
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Quantitative longitudinal natural history of eight gangliosidoses: conceptual framework and baseline data of the German 8-in-1 disease registry : a cross-sectional analysis von Ries, Markus (VerfasserIn) , Mendoza, Grecia (VerfasserIn) , Arash-Kaps, Laila (VerfasserIn) , Amraoui, Yasmina (VerfasserIn) , Quack, Folker (VerfasserIn) , Hardt, Brigitte (VerfasserIn) , Diederich, Stefan (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Mengel, Eugen (VerfasserIn) ,
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Quantitative longitudinal natural history of 8 gangliosidoses: conceptual framework and baseline data of the German 8-in-1 disease registry : a cross-sectional analysis von Ries, Markus (VerfasserIn) , Mendoza, Grecia (VerfasserIn) , Arash-Kaps, Laila (VerfasserIn) , Amraoui, Yasmina (VerfasserIn) , Quack, Folker (VerfasserIn) , Hardt, Brigitte (VerfasserIn) , Diederich, Stefan (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Mengel, Eugen (VerfasserIn) ,
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Changes in plasma and urine globotriaosylceramide levels do not predict Fabry disease progression over 1 year of agalsidase alfa von Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Blankenship, Derek (VerfasserIn) , Nicholls, Kathy (VerfasserIn) , Mehta, Atul (VerfasserIn) , Clarke, Joe T. R. (VerfasserIn) , Steiner, Robert D. (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Barshop, Bruce A. (VerfasserIn) , Rhead, William (VerfasserIn) , West, Michael (VerfasserIn) , Martin, Rick (VerfasserIn) , Amato, David (VerfasserIn) , Nair, Nitin (VerfasserIn) , Huertas, Pedro (VerfasserIn) ,
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4
Enzyme replacement therapy with agalsidase alfa in patients with Fabry's disease: an analysis of registry data von Mehta, Atul B. (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Elliott, P. (VerfasserIn) , Giugliani, R. (VerfasserIn) , Linhart, A. (VerfasserIn) , Sunder-Plassmann, Gere (VerfasserIn) , Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) , Barbey, F. (VerfasserIn) ,
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5
Lysosomal diseases: natural course, pathology and therapy: understanding the biology of X-linked diseases ; reversibility of cellular/organ pathology in LSDs CNS pathology in Fabry...
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Konferenzschrift -
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Critical assessment of chitotriosidase analysis in the rational laboratory diagnosis of children with Gaucher disease and Niemann-Pick disease type A/B and C von Ries, Markus (VerfasserIn) , Schaefer, Ellen (VerfasserIn) , Lührs, Till (VerfasserIn) , Mani, Latha (VerfasserIn) , Kuhn, Jana (VerfasserIn) , Vanier, Marie T. (VerfasserIn) , Krummenauer, Frank (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Mengel, Eugen (VerfasserIn) ,
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Enzyme-replacement therapy with agalsidase alfa in children with Fabry disease von Ries, Markus (VerfasserIn) , Clarke, Joe T. R. (VerfasserIn) , Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Timmons, Margaret (VerfasserIn) , Robinson, Chevalia (VerfasserIn) , Schlaggar, Bradley L. (VerfasserIn) , Pastores, Gregory (VerfasserIn) , Lien, Y. Howard (VerfasserIn) , Kampmann, Christoph (VerfasserIn) , Brady, Roscoe Owen (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Schiffmann, Raphael (VerfasserIn) ,
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8
Disease manifestations and X inactivation in heterozygous females with Fabry disease von Maier, Esther M. (VerfasserIn) , Schatz, Stephanie Barbara (VerfasserIn) , Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Roscher, Adelbert A. (VerfasserIn) , Muntau, Ania (VerfasserIn) ,
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Thirty-four novel mutations of the GLA gene in 121 patients with Fabry disease von Schäfer, Ellen (VerfasserIn) , Baron, Karin (VerfasserIn) , Widmer, Urs (VerfasserIn) , Deegan, Patrick (VerfasserIn) , Neumann, Hartmut P. H. (VerfasserIn) , Sunder-Plassmann, Gere (VerfasserIn) , Johansson, Jan-Ove (VerfasserIn) , Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Pastores, Gregory M. (VerfasserIn) , Mehta, Atul B. (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) ,
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The Mainz Severity Score Index: a new instrument for quantifying the Anderson-Fabry disease phenotype, and the response of patients to enzyme replacement therapy von Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Kampmann, Christoph (VerfasserIn) , Krummenauer, Frank (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Mengel, Eugen (VerfasserIn) , Miebach, Elke (VerfasserIn) , Baehner, Frank (VerfasserIn) , Kim, K. (VerfasserIn) , Bajbouj, M. (VerfasserIn) , Schwarting, Andreas (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) ,
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Fabry disease defined: baseline clinical manifestations of 366 patients in the Fabry Outcome Survey von Mehta, Atul B. (VerfasserIn) , Ricci, R. (VerfasserIn) , Widmer, U. (VerfasserIn) , Dehout, F. (VerfasserIn) , Lorenzo, A. Garcia de (VerfasserIn) , Kampmann, Christoph (VerfasserIn) , Linhart, A. (VerfasserIn) , Sunder-Plassmann, Gere (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) ,
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The early clinical phenotype of Fabry disease: a study on 35 European children and adolescents von Ries, Markus (VerfasserIn) , Ramaswami, Uma (VerfasserIn) , Parini, Rossella (VerfasserIn) , Lindblad, Bengt (VerfasserIn) , Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Willers, Ingrid (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) ,
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Use of gabapentin to reduce chronic neuropathic pain in Fabry disease von Ries, Markus (VerfasserIn) , Mengel, Eugen (VerfasserIn) , Kutschke, G. (VerfasserIn) , Kim, K. S. (VerfasserIn) , Birklein, F. (VerfasserIn) , Krummenauer, Frank (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) ,
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Cardiac manifestations of Anderson-Fabry disease in heterozygous females von Kampmann, Christoph (VerfasserIn) , Baehner, Frank (VerfasserIn) , Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Martin, Claudia (VerfasserIn) , Wiethoff, Christiane Maria (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) ,
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Cardiac involvement in Anderson-Fabry disease von Kampmann, Christoph (VerfasserIn) , Baehner, Frank (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) ,
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Morbus Fabry: klinische Manifestation, Diagnostik und Therapie von Beck, Michael (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) ,
TKT Europe c 2002Signatur: Wird geladen …
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Book/Monograph -
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Anderson-Fabry disease in children and adolescents von Beck, Michael (VerfasserIn) , Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) ,
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18
Clinical manifestation in female Fabry disease patients von Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Wendrich, Kristine (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) ,
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Chapter/Article Online Resource -
19
Neurological manifestation of Fabry disease in females von Wendrich, Kristine (VerfasserIn) , Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) ,
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20
Angiokeratoma and pain, but not Fabry's disease: considerations for differential diagnosis von Ries, Markus (VerfasserIn) , Wendrich, Kristine (VerfasserIn) , Whybra-Trümpler, Catharina (VerfasserIn) , Kampmann, Christoph (VerfasserIn) , Gal, Andreas (VerfasserIn) , Beck, Michael (VerfasserIn) ,
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