Suchergebnisse - Clauss, Sebastian
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Innate immune memory after brain injury drives inflammatory cardiac dysfunction von Simats, Alba (VerfasserIn) , Zhang, Sijia (VerfasserIn) , Messerer, Denise (VerfasserIn) , Chong, Faye (VerfasserIn) , Beşkardeş, Sude (VerfasserIn) , Chivukula, Aparna Sharma (VerfasserIn) , Cao, Jiayu (VerfasserIn) , Besson-Girard, Simon (VerfasserIn) , Montellano, Felipe A. (VerfasserIn) , Morbach, Caroline (VerfasserIn) , Carofiglio, Olga (VerfasserIn) , Ricci, Alessio (VerfasserIn) , Roth, Stefan (VerfasserIn) , Llovera, Gemma (VerfasserIn) , Singh, Rashween (VerfasserIn) , Chen, Yiming (VerfasserIn) , Filser, Severin (VerfasserIn) , Plesnila, Nikolaus (VerfasserIn) , Braun, Christian (VerfasserIn) , Spitzer, Hannah (VerfasserIn) , Gokce, Ozgun (VerfasserIn) , Dichgans, Martin (VerfasserIn) , Heuschmann, Peter (VerfasserIn) , Hatakeyama, Kinta (VerfasserIn) , Beltrán, Eduardo (VerfasserIn) , Clauss, Sebastian (VerfasserIn) , Bonev, Boyan (VerfasserIn) , Schulz, Christian (VerfasserIn) , Liesz, Arthur (VerfasserIn) ,
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2
Precise correction of heterozygous SHOX2 mutations in hiPSCs derived from patients with atrial fibrillation via genome editing and sib selection von Sumer, Simon (VerfasserIn) , Hoffmann, Sandra (VerfasserIn) , Laue, Svenja (VerfasserIn) , Campbell, Birgit (VerfasserIn) , Rädecke, Kristin (VerfasserIn) , Frajs, Viktoria (VerfasserIn) , Clauss, Sebastian (VerfasserIn) , Kääb, Stefan (VerfasserIn) , Janssen, Johannes W. G. (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Laugwitz, Karl-Ludwig (VerfasserIn) , Dorn, Tatjana (VerfasserIn) , Moretti, Alessandra (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,
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3
Functional characterization of rare variants in the SHOX2 gene identified in sinus node dysfunction and atrial fibrillation von Hoffmann, Sandra (VerfasserIn) , Paone, Christoph (VerfasserIn) , Sumer, Simon (VerfasserIn) , Diebold, Sabrina (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Roeth, Ralph (VerfasserIn) , Clauss, Sebastian (VerfasserIn) , Klier, Ina (VerfasserIn) , Kääb, Stefan (VerfasserIn) , Schulz, Andreas (VerfasserIn) , Wild, Philipp S. (VerfasserIn) , Ghrib, Adil (VerfasserIn) , Zeller, Tanja (VerfasserIn) , Schnabel, Renate B. (VerfasserIn) , Just, Steffen (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,
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Coding and non-coding variants in the SHOX2 gene in patients with early-onset atrial fibrillation von Hoffmann, Sandra (VerfasserIn) , Clauss, Sebastian (VerfasserIn) , Berger, Ina Maria (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Montalbano, Antonino (VerfasserIn) , Röth, Ralph (VerfasserIn) , Bucher, Madeline (VerfasserIn) , Klier, Ina (VerfasserIn) , Wakili, Reza (VerfasserIn) , Seitz, Hervé (VerfasserIn) , Schulze-Bahr, Eric (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Flachsbart, Friederike (VerfasserIn) , Nebel, Almut (VerfasserIn) , Guenther, Sabina PW. (VerfasserIn) , Bagaev, Erik (VerfasserIn) , Rottbauer, Wolfgang (VerfasserIn) , Kääb, Stefan (VerfasserIn) , Just, Steffen (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,
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