Suchergebnisse - Klier, Ina

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    Functional characterization of rare variants in the SHOX2 gene identified in sinus node dysfunction and atrial fibrillation von Hoffmann, Sandra (VerfasserIn) , Paone, Christoph (VerfasserIn) , Sumer, Simon (VerfasserIn) , Diebold, Sabrina (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Roeth, Ralph (VerfasserIn) , Clauss, Sebastian (VerfasserIn) , Klier, Ina (VerfasserIn) , Kääb, Stefan (VerfasserIn) , Schulz, Andreas (VerfasserIn) , Wild, Philipp S. (VerfasserIn) , Ghrib, Adil (VerfasserIn) , Zeller, Tanja (VerfasserIn) , Schnabel, Renate B. (VerfasserIn) , Just, Steffen (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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    Coding and non-coding variants in the SHOX2 gene in patients with early-onset atrial fibrillation von Hoffmann, Sandra (VerfasserIn) , Clauss, Sebastian (VerfasserIn) , Berger, Ina Maria (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Montalbano, Antonino (VerfasserIn) , Röth, Ralph (VerfasserIn) , Bucher, Madeline (VerfasserIn) , Klier, Ina (VerfasserIn) , Wakili, Reza (VerfasserIn) , Seitz, Hervé (VerfasserIn) , Schulze-Bahr, Eric (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Flachsbart, Friederike (VerfasserIn) , Nebel, Almut (VerfasserIn) , Guenther, Sabina PW. (VerfasserIn) , Bagaev, Erik (VerfasserIn) , Rottbauer, Wolfgang (VerfasserIn) , Kääb, Stefan (VerfasserIn) , Just, Steffen (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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