Bi-allelic truncating mutations in VWA1 cause neuromyopathy
von Deschauer, Marcus (VerfasserIn)
, Hengel, Holger (VerfasserIn)
, Rupprich, Katrin (VerfasserIn)
, Kreiß, Martina (VerfasserIn)
, Schlotter-Weigel, Beate (VerfasserIn)
, Grimmel, Mona (VerfasserIn)
, Admard, Jakob (VerfasserIn)
, Schneider, Ilka (VerfasserIn)
, Alhaddad, Bader (VerfasserIn)
, Gazou, Anastasia (VerfasserIn)
, Sturm, Marc (VerfasserIn)
, Vorgerd, Matthias (VerfasserIn)
, Balousha, Ghassan (VerfasserIn)
, Balousha, Osama (VerfasserIn)
, Falna, Mohammed (VerfasserIn)
, Kirschke, Jan S. (VerfasserIn)
, Kornblum, Cornelia (VerfasserIn)
, Jordan, Berit (VerfasserIn)
, Kraya, Torsten (VerfasserIn)
, Strom, Tim M. (VerfasserIn)
, Weis, Joachim (VerfasserIn)
, Schöls, Ludger (VerfasserIn)
, Schara, Ulrike (VerfasserIn)
, Zierz, Stephan (VerfasserIn)
, Riess, Olaf (VerfasserIn)
, Meitinger, Thomas (VerfasserIn)
, Haack, Tobias B. (VerfasserIn)
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