Suchergebnisse - Hengel, Holger
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Deep learning-accelerated image reconstruction in back pain-MRI imaging: reduction of acquisition time and improvement of image quality von Estler, Arne (VerfasserIn) , Hauser, Till-Karsten (VerfasserIn) , Brunnée, Merle (VerfasserIn) , Zerweck, Leonie (VerfasserIn) , Richter, Vivien (VerfasserIn) , Knoppik, Jessica (VerfasserIn) , Örgel, Anja (VerfasserIn) , Bürkle, Eva (VerfasserIn) , Adib, Sasan Darius (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) , Nikolaou, Konstantin (VerfasserIn) , Ernemann, Ulrike (VerfasserIn) , Gohla, Georg (VerfasserIn) ,
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An iPSC model for POLR3A-associated spastic ataxia: generation of three unrelated patient cell lines von Manibarathi, Kalaivani (VerfasserIn) , Pham, Tam (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) , Synofzik, Matthis (VerfasserIn) , Nagel, Maike (VerfasserIn) , Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) ,
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Correction to: The frequency of non‑motor symptoms in SCA3 and their association with disease severity and lifestyle factors von Hengel, Holger (VerfasserIn) , Martus, Peter (VerfasserIn) , Faber, Jennifer (VerfasserIn) , Giunti, Paola (VerfasserIn) , Garcia-Moreno, Hector (VerfasserIn) , Solanky, Nita (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) , Reetz, Kathrin (VerfasserIn) , van de Warrenburg, Bart P. (VerfasserIn) , Santana, Magda M. (VerfasserIn) , Silva, Patrick (VerfasserIn) , Cunha, Inês (VerfasserIn) , de Almeida, Luís Pereira (VerfasserIn) , Timmann-Braun, Dagmar (VerfasserIn) , Infante, Jon (VerfasserIn) , de Vries, Jeroen (VerfasserIn) , Lima, Manuela (VerfasserIn) , Pires, Paula (VerfasserIn) , Bushara, Khalaf (VerfasserIn) , Jacobi, Heike (VerfasserIn) , Onyike, Chiadi (VerfasserIn) , Schmahmann, Jeremy D. (VerfasserIn) , Hübener-Schmid, Jeannette (VerfasserIn) , Synofzik, Matthis (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) ,
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Levels of neurofilament light at the preataxic and ataxic stages of spinocerebellar ataxia type 1 von Wilke, Carlo (VerfasserIn) , Mengel, David (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) , Rakowicz, Maria (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) , Durr, Alexandra (VerfasserIn) , Filla, Alessandro (VerfasserIn) , Melegh, Bela (VerfasserIn) , Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Reetz, Kathrin (VerfasserIn) , Jacobi, Heike (VerfasserIn) , Synofzik, Matthis (VerfasserIn) ,
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Heterozygous UCHL1 loss-of-function variants cause a neurodegenerative disorder with spasticity, ataxia, neuropathy, and optic atrophy von Park, Joohyun (VerfasserIn) , Tucci, Arianna (VerfasserIn) , Cipriani, Valentina (VerfasserIn) , Demidov, German (VerfasserIn) , Rocca, Clarissa (VerfasserIn) , Senderek, Jan (VerfasserIn) , Butryn, Michaela (VerfasserIn) , Velic, Ana (VerfasserIn) , Lam, Tanya (VerfasserIn) , Galanaki, Evangelia (VerfasserIn) , Cali, Elisa (VerfasserIn) , Vestito, Letizia (VerfasserIn) , Maroofian, Reza (VerfasserIn) , Deininger, Natalie (VerfasserIn) , Rautenberg, Maren (VerfasserIn) , Admard, Jakob (VerfasserIn) , Hahn, Gesa-Astrid (VerfasserIn) , Bartels, Claudius (VerfasserIn) , Os, Nienke J. H. van (VerfasserIn) , Horvath, Rita (VerfasserIn) , Chinnery, Patrick F. (VerfasserIn) , Tiet, May Yung (VerfasserIn) , Hewamadduma, Channa (VerfasserIn) , Hadjivassiliou, Marios (VerfasserIn) , Tofaris, George K. (VerfasserIn) , Wood, Nicholas (VerfasserIn) , Hayer, Stefanie Nicole (VerfasserIn) , Bender, Friedemann (VerfasserIn) , Menden, Benita (VerfasserIn) , Cordts, Isabell (VerfasserIn) , Klein, Katrin (VerfasserIn) , Nguyen, Huu Phuc (VerfasserIn) , Krauss, Joachim K. (VerfasserIn) , Blahak, Christian (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Warrenburg, Bart Petrus Christoffel van de (VerfasserIn) , Lerche, Holger (VerfasserIn) , Maček, Boris (VerfasserIn) , Synofzik, Matthis (VerfasserIn) , Ossowski, Stephan (VerfasserIn) , Timmann-Braun, Dagmar (VerfasserIn) , Wolf, Marc (VerfasserIn) , Smedley, Damian (VerfasserIn) , Rieß, Olaf (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Houlden, Henry (VerfasserIn) , Haack, Tobias (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) ,
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The frequency of non-motor symptoms in SCA3 and their association with disease severity and lifestyle factors von Hengel, Holger (VerfasserIn) , Martus, Peter (VerfasserIn) , Faber, Jennifer (VerfasserIn) , Giunti, Paola (VerfasserIn) , Garcia-Moreno, Hector (VerfasserIn) , Solanky, Nita (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) , Reetz, Kathrin (VerfasserIn) , van de Warrenburg, Bart P. (VerfasserIn) , Santana, Magda M. (VerfasserIn) , Silva, Patrick (VerfasserIn) , Cunha, Inês (VerfasserIn) , de Almeida, Luís Pereira (VerfasserIn) , Timmann-Braun, Dagmar (VerfasserIn) , Infante, Jon (VerfasserIn) , de Vries, Jeroen (VerfasserIn) , Lima, Manuela (VerfasserIn) , Pires, Paula (VerfasserIn) , Bushara, Khalaf (VerfasserIn) , Jacobi, Heike (VerfasserIn) , Onyike, Chiadi (VerfasserIn) , Schmahmann, Jeremy D. (VerfasserIn) , Hübener-Schmid, Jeannette (VerfasserIn) , Synofzik, Matthis (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) ,
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Bi-allelic truncating mutations in VWA1 cause neuromyopathy von Deschauer, Marcus (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) , Rupprich, Katrin (VerfasserIn) , Kreiß, Martina (VerfasserIn) , Schlotter-Weigel, Beate (VerfasserIn) , Grimmel, Mona (VerfasserIn) , Admard, Jakob (VerfasserIn) , Schneider, Ilka (VerfasserIn) , Alhaddad, Bader (VerfasserIn) , Gazou, Anastasia (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Vorgerd, Matthias (VerfasserIn) , Balousha, Ghassan (VerfasserIn) , Balousha, Osama (VerfasserIn) , Falna, Mohammed (VerfasserIn) , Kirschke, Jan S. (VerfasserIn) , Kornblum, Cornelia (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Kraya, Torsten (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Schara, Ulrike (VerfasserIn) , Zierz, Stephan (VerfasserIn) , Riess, Olaf (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Haack, Tobias B. (VerfasserIn) ,
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Safety and efficacy of Acetyl-DL-Leucine in certain types of Cerebellar Ataxia: the ALCAT randomized clinical crossover trial von Feil, Katharina (VerfasserIn) , Adrion, Christine (VerfasserIn) , Boesch, Sylvia (VerfasserIn) , Doss, Sarah (VerfasserIn) , Giordano, Ilaria (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) , Jacobi, Heike (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Nachbauer, Wolfgang (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Steiner, Katharina Marie (VerfasserIn) , Stendel, Claudia (VerfasserIn) , Timmann, Dagmar (VerfasserIn) , Naumann, Ivonne (VerfasserIn) , Mansmann, Ulrich (VerfasserIn) , Strupp, Michael (VerfasserIn) ,
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Conversion of individuals at risk for spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6 to manifest ataxia (RISCA): a longitudinal cohort study von Jacobi, Heike (VerfasserIn) , Du Montcel, Sophie Tezenas (VerfasserIn) , Romanzetti, Sandro (VerfasserIn) , Harmuth, Florian (VerfasserIn) , Mariotti, Caterina (VerfasserIn) , Nanetti, Lorenzo (VerfasserIn) , Rakowicz, Maria (VerfasserIn) , Makowicz, Grzegorz (VerfasserIn) , Durr, Alexandra (VerfasserIn) , Monin, Marie-Lorraine (VerfasserIn) , Filla, Alessandro (VerfasserIn) , Roca, Alessandro (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) , Infante, Jon (VerfasserIn) , Kang, Jun-Suk (VerfasserIn) , Timmann, Dagmar (VerfasserIn) , Casali, Carlo (VerfasserIn) , Masciullo, Marcella (VerfasserIn) , Baliko, Laszlo (VerfasserIn) , Melegh, Bela (VerfasserIn) , Nachbauer, Wolfgang (VerfasserIn) , Bürk-Gergs, Katrin (VerfasserIn) , Schulz, Jörg B (VerfasserIn) , Riess, Olaf (VerfasserIn) , Reetz, Kathrin (VerfasserIn) , Klockgether, Thomas (VerfasserIn) ,
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Survival in patients with spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6 (EUROSCA): a longitudinal cohort study von Diallo, Alhassane (VerfasserIn) , Jacobi, Heike (VerfasserIn) , Cook, Arron (VerfasserIn) , Labrum, Robyn (VerfasserIn) , Durr, Alexandra (VerfasserIn) , Schmitz-Hübsch, Tanja (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) , Schulz, Jörg B. (VerfasserIn) , Bauer, Peter (VerfasserIn) , Kang, Jun-Suk (VerfasserIn) , Tezenas du Montcel, Sophie (VerfasserIn) ,
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