Suchergebnisse - Glöckle, Nicola

  • Treffer 1 - 1 von 1
Treffer weiter einschränken
  1. 1
    Buchumschlag

    Homozygosity mapping and whole-genome sequencing reveals a deep intronic PROM1 mutation causing cone-rod dystrophy by pseudoexon activation von Weik, Anja Kathrin (VerfasserIn) , Rohrschneider, Klaus (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Glöckle, Nicola (VerfasserIn) , Kohl, Susanne (VerfasserIn) , Wissinger, Bernd (VerfasserIn) , Weisschuh, Nicole (VerfasserIn) ,


    Volltext
    Article (Journal) Online Resource


    Gespeichert in:

Suchwerkzeuge: