Suchergebnisse - Weisschuh, Nicole

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    Optic disc drusen and family history of Glaucoma: results of a patient-directed survey von Gramer, Gwendolyn (VerfasserIn) , Gramer, Eugen (VerfasserIn) , Weisschuh, Nicole (VerfasserIn) ,


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    Homozygosity mapping and whole-genome sequencing reveals a deep intronic PROM1 mutation causing cone-rod dystrophy by pseudoexon activation von Weik, Anja Kathrin (VerfasserIn) , Rohrschneider, Klaus (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Glöckle, Nicola (VerfasserIn) , Kohl, Susanne (VerfasserIn) , Wissinger, Bernd (VerfasserIn) , Weisschuh, Nicole (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Mutation detection in patients with retinal dystrophies using targeted next generation sequencing von Weisschuh, Nicole (VerfasserIn) , Rohrschneider, Klaus (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Mutations in RAB28, encoding a farnesylated small GTPase: are associated with autosomal-recessive cone-rod dystrophy von Roosing, Susanne (VerfasserIn) , Rohrschneider, Klaus (VerfasserIn) , Beryozkin, Avigail (VerfasserIn) , Sharon, Dror (VerfasserIn) , Weisschuh, Nicole (VerfasserIn) , Staller, Jennifer (VerfasserIn) , Kohl, Susanne (VerfasserIn) , Zelinger, Lina (VerfasserIn) , Peters, Theo A. (VerfasserIn) , Neveling, Kornelia (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , van den Born, L. Ingeborgh (VerfasserIn) , Hoyng, Carel B. (VerfasserIn) , Klaver, Caroline C. W. (VerfasserIn) , Roepman, Ronald (VerfasserIn) , Wissinger, Bernd (VerfasserIn) , Banin, Eyal (VerfasserIn) , Cremers, Frans P. M. (VerfasserIn) , den Hollander, Anneke I. (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Lysyl oxidase-like 1 gene polymorphisms in German patients with normal tension glaucoma, pigmentary glaucoma and exfoliation glaucoma von Wolf, Christiane (VerfasserIn) , Gramer, Eugen (VerfasserIn) , Müller-Myhsok, Bertram (VerfasserIn) , Pasutto, Francesca (VerfasserIn) , Gramer, Gwendolyn (VerfasserIn) , Wissinger, Bernd (VerfasserIn) , Weisschuh, Nicole (VerfasserIn) ,


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