Deep-phenotyping the less severe spectrum of PIGT deficiency and linking the gene to myoclonic atonic seizures
von Bayat, Allan (VerfasserIn)
, Pendziwiat, Manuela (VerfasserIn)
, Obersztyn, Ewa (VerfasserIn)
, Goldenberg, Paula (VerfasserIn)
, Zacher, Pia (VerfasserIn)
, Driedger, Jan Henje (VerfasserIn)
, Syrbe, Steffen (VerfasserIn)
, Begtrup, Amber (VerfasserIn)
, Borovikov, Artem (VerfasserIn)
, Sharkov, Artem (VerfasserIn)
, Karasińska, Aneta (VerfasserIn)
, Giżewska, Maria (VerfasserIn)
, Mitchell, Wendy (VerfasserIn)
, Morava-Kozicz, Eva (VerfasserIn)
, Møller, Rikke S. (VerfasserIn)
, Rubboli, Guido (VerfasserIn)
,
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