Suchergebnisse - Hackmann, Karl

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  1. 1

    Childhood, adolescent, and young adulthood cancer risk in BRCA1 or BRCA2 pathogenic variant carriers von Li, Shuai (VerfasserIn) , Madanat-Harjuoja, Laura (VerfasserIn) , Leslie, Goska (VerfasserIn) , Barnes, Daniel R (VerfasserIn) , Bolla, Manjeet K (VerfasserIn) , Dennis, Joe (VerfasserIn) , Parsons, Michael T (VerfasserIn) , Apostolou, Paraskevi (VerfasserIn) , Arnold, Norbert (VerfasserIn) , Bosse, Kristin (VerfasserIn) , Cook, Jackie (VerfasserIn) , Engel, Christoph (VerfasserIn) , Evans, D Gareth (VerfasserIn) , Fostira, Florentia (VerfasserIn) , Frone, Megan N (VerfasserIn) , Gehrig, Andrea (VerfasserIn) , Greene, Mark H (VerfasserIn) , Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Hahnen, Eric (VerfasserIn) , Harbeck, Nadia (VerfasserIn) , Hauke, Jan (VerfasserIn) , Hentschel, Julia (VerfasserIn) , Horvath, Judit (VerfasserIn) , Izatt, Louise (VerfasserIn) , Kiechle, Marion (VerfasserIn) , Konstantopoulou, Irene (VerfasserIn) , Lalloo, Fiona (VerfasserIn) , Ngeow, Joanne (VerfasserIn) , Niederacher, Dieter (VerfasserIn) , Ritter, Julia (VerfasserIn) , Santamariña, Marta (VerfasserIn) , Schmutzler, Rita K (VerfasserIn) , Searle, Claire (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Tischkowitz, Marc (VerfasserIn) , Tripathi, Vishakha (VerfasserIn) , Vega, Ana (VerfasserIn) , Wallaschek, Hannah (VerfasserIn) , Wang-Gohrke, Shan (VerfasserIn) , Wappenschmidt, Barbara (VerfasserIn) , Weber, Bernhard H F (VerfasserIn) , Yannoukakos, Drakoulis (VerfasserIn) , Zhao, Emily (VerfasserIn) , Easton, Douglas F (VerfasserIn) , Antoniou, Antonis C (VerfasserIn) , Chenevix-Trench, Georgia (VerfasserIn) , Rebbeck, Timothy R (VerfasserIn) , Diller, Lisa R (VerfasserIn) ,


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  2. 2

    Optimizing Genetic Workup in Pheochromocytoma and Paraganglioma by Integrating Diagnostic and Research Approaches von Gieldon, Laura (VerfasserIn) , William, Doreen (VerfasserIn) , Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Jahn, Winnie (VerfasserIn) , Jahn, Arne (VerfasserIn) , Wagner, Johannes (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) , Bechmann, Nicole (VerfasserIn) , Nölting, Svenja (VerfasserIn) , Knösel, Thomas (VerfasserIn) , Gudziol, Volker (VerfasserIn) , Constantinescu, Georgiana (VerfasserIn) , Masjkur, Jimmy (VerfasserIn) , Beuschlein, Felix (VerfasserIn) , Timmers, Henri JLM (VerfasserIn) , Canu, Letizia (VerfasserIn) , Pacak, Karel (VerfasserIn) , Robledo, Mercedes (VerfasserIn) , Aust, Daniela (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Eisenhofer, Graeme (VerfasserIn) , Richter, Susan (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) ,


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  3. 3

    Characterization of a new BRCA1 rearrangement in an Italian woman with hereditary breast and ovarian cancer syndrome von Concolino, Paola (VerfasserIn) , Rizza, Roberta (VerfasserIn) , Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Paris, Ida (VerfasserIn) , Minucci, Angelo (VerfasserIn) , De Paolis, Elisa (VerfasserIn) , Scambia, Giovanni (VerfasserIn) , Zuppi, Cecilia (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Capoluongo, Ettore (VerfasserIn) ,


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  4. 4

    Ready to clone: CNV detection and breakpoint fine-mapping in breast and ovarian cancer susceptibility genes by high-resolution array CGH von Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Kuhlee, Franziska (VerfasserIn) , Betcheva-Krajcir, Elitza (VerfasserIn) , Kahlert, Anne-Karin (VerfasserIn) , Mackenroth, Luisa (VerfasserIn) , Klink, Barbara (VerfasserIn) , Di Donato, Nataliya (VerfasserIn) , Tzschach, Andreas (VerfasserIn) , Kast, Karin (VerfasserIn) , Wimberger, Pauline (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Rump, Andreas (VerfasserIn) ,


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  5. 5

    Duplication Xp11.22-p14 in females: does X-inactivation help in assessing their significance? von Evers, Christina (VerfasserIn) , Mitter, Diana (VerfasserIn) , Strobl‐Wildemann, Gertrud (VerfasserIn) , Haug, Ulrich (VerfasserIn) , Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Maas, Bianca (VerfasserIn) , Janssen, Johannes W. G. (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) ,


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  6. 6

    Homozygous loss of CHRNA7 on chromosome 15q13.3 causes severe encephalopathy with seizures and hypotonia von Endris, Volker (VerfasserIn) , Hackmann, Karl (VerfasserIn) , Neuhann, Teresa M. (VerfasserIn) , Grasshoff, Ute (VerfasserIn) , Bonin, Michael (VerfasserIn) , Haug, Ulrich (VerfasserIn) , Hahn, Gabriele (VerfasserIn) , Schallner, Jens C. (VerfasserIn) , Schröck, Evelin (VerfasserIn) , Tinschert, Sigrid (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Moog, Ute (VerfasserIn) ,


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