Suchergebnisse - Hotz, Alrun

Autosomal dominant lamellar ichthyosis due to a missense variant in the gene NKPD1 von Komlosi, Katalin (VerfasserIn) , Glocker, Cristina (VerfasserIn) , Hsu-Rehder, Hao-Hsiang (VerfasserIn) , Alter, Svenja (VerfasserIn) , Kopp, Julia (VerfasserIn) , Hotz, Alrun (VerfasserIn) , Zimmer, Andreas David (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) , Sandhoff, Roger (VerfasserIn) , Oji, Vinzenz (VerfasserIn) , Fischer, Judith (VerfasserIn) ,

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Identification of mutations in SDR9C7 in six families with autosomal recessive congenital ichthyosis von Hotz, Alrun Göntje (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) ,

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Mutation update for CYP4F22 variants associated with autosomal recessive congenital ichthyosis von Hotz, Alrun Göntje (VerfasserIn) , Bourrat, Emmanuelle (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) ,

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Two novel mutations in the LOR gene in three families with loricrin keratoderma von Hotz, Alrun Göntje (VerfasserIn) , Haußer-Siller, Ingrid (VerfasserIn) ,

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