Suchergebnisse - Jokela, Manu

CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency von Brockmann, Sarah J. (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Oeckl, Patrick (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Ponna, Srinivas K (VerfasserIn) , Helferich, Anika Marie (VerfasserIn) , Paone, Christoph (VerfasserIn) , Reinders, Jörg (VerfasserIn) , Kojer, Kerstin (VerfasserIn) , Orth, Michael (VerfasserIn) , Jokela, Manu (VerfasserIn) , Auranen, Mari (VerfasserIn) , Udd, Bjarne (VerfasserIn) , Hermann, Andreas (VerfasserIn) , Danzer, Karin M (VerfasserIn) , Lichtner, Peter (VerfasserIn) , Walther, Paul (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Kursula, Petri (VerfasserIn) , Just, Steffen (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,

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