Suchergebnisse - Walther, Paul

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  1. 1

    Role of mutations and post-translational modifications in systemic AL amyloidosis studied by cryo-EM von Radamaker, Lynn (VerfasserIn) , Karimi-Farsijani, Sara (VerfasserIn) , Andreotti, Giada (VerfasserIn) , Baur, Julian (VerfasserIn) , Neumann, Matthias (VerfasserIn) , Schreiner, Sarah (VerfasserIn) , Berghaus, Natalie (VerfasserIn) , Motika, Raoul (VerfasserIn) , Haupt, Christian (VerfasserIn) , Walther, Paul (VerfasserIn) , Schmidt, Volker (VerfasserIn) , Huhn, Stefanie (VerfasserIn) , Hegenbart, Ute (VerfasserIn) , Schönland, Stefan (VerfasserIn) , Wiese, Sebastian (VerfasserIn) , Read, Clarissa (VerfasserIn) , Schmidt, Matthias (VerfasserIn) , Fändrich, Marcus (VerfasserIn) ,


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  2. 2

    Haploinsufficiency of TANK-binding kinase 1 prepones age-associated neuroinflammatory changes without causing motor neuron degeneration in aged mice von Kröger, Clara (VerfasserIn) , Sieverding, Kirsten (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Satoh, Takashi (VerfasserIn) , Walther, Paul (VerfasserIn) , Mayer, B (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Akira, Shizuo (VerfasserIn) , Yilmazer-Hanke, Deniz (VerfasserIn) , Danzer, Karin M (VerfasserIn) , Lobsiger, Christian S (VerfasserIn) , Brenner, David (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,


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  3. 3

    In vivo protein complementation demonstrates presynaptic α-synuclein oligomerization and age-dependent accumulation of 8-16-mer oligomer species von Kiechle, Martin (VerfasserIn) , von Einem, Bjoern (VerfasserIn) , Höfs, Lennart (VerfasserIn) , Voehringer, Patrizia (VerfasserIn) , Grozdanov, Veselin (VerfasserIn) , Markx, Daniel (VerfasserIn) , Parlato, Rosanna (VerfasserIn) , Wiesner, Diana (VerfasserIn) , Mayer, Benjamin (VerfasserIn) , Sakk, Olena (VerfasserIn) , Baumann, Bernd (VerfasserIn) , Lukassen, Soeren (VerfasserIn) , Liß, Birgit (VerfasserIn) , Ekici, Arif Bülent (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Walther, Paul (VerfasserIn) , Ferger, Boris (VerfasserIn) , McLean, Pamela J. (VerfasserIn) , Falkenburger, Björn (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) ,


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  4. 4

    CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency von Brockmann, Sarah J. (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Oeckl, Patrick (VerfasserIn) , Müller, Kathrin (VerfasserIn) , Ponna, Srinivas K (VerfasserIn) , Helferich, Anika Marie (VerfasserIn) , Paone, Christoph (VerfasserIn) , Reinders, Jörg (VerfasserIn) , Kojer, Kerstin (VerfasserIn) , Orth, Michael (VerfasserIn) , Jokela, Manu (VerfasserIn) , Auranen, Mari (VerfasserIn) , Udd, Bjarne (VerfasserIn) , Hermann, Andreas (VerfasserIn) , Danzer, Karin M (VerfasserIn) , Lichtner, Peter (VerfasserIn) , Walther, Paul (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Andersen, Peter M (VerfasserIn) , Otto, Markus (VerfasserIn) , Kursula, Petri (VerfasserIn) , Just, Steffen (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,


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  5. 5

    TDP-43 is intercellularly transmitted across axon terminals von Feiler, Marisa S. (VerfasserIn) , Strobel, Benjamin (VerfasserIn) , Freischmidt, Axel (VerfasserIn) , Helferich, Anika Marie (VerfasserIn) , Kappel, Julia (VerfasserIn) , Brewer, Bryson M. (VerfasserIn) , Li, Deyu (VerfasserIn) , Thal, Dietmar R. (VerfasserIn) , Walther, Paul (VerfasserIn) , Ludolph, Albert C. (VerfasserIn) , Danzer, Karin M. (VerfasserIn) , Weishaupt, Jochen H. (VerfasserIn) ,


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