Suchergebnisse - Klink, Albrecht

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  1. 1

    Pulsed-Field gel electrophoresis: protocols von Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Ried, Karin (VerfasserIn) , Klink, Albrecht (VerfasserIn) , Rao, Ercole (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) ,


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  2. 2

    Refinement of the locus for X-linked recessive chondrodysplasia punctata von Muroya, Koji (VerfasserIn) , Ogata, Tsutomu (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Klink, Albrecht (VerfasserIn) , Nakahori, Yutaka (VerfasserIn) , Fukushima, Yoshimitsu (VerfasserIn) , Aizu, Katsuya (VerfasserIn) , Matsuo, Nobutake (VerfasserIn) ,


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  3. 3

    The human protein kinase gene PKX1 on Xp22.3 displays Xp/Yp homology and is a site of chromosomal instability von Klink, Albrecht (VerfasserIn) , Schiebel, Katrin (VerfasserIn) , Winkelmann, Martina (VerfasserIn) , Rao, Ercole (VerfasserIn) , Horsthemke, Bernhard (VerfasserIn) , Lüdecke, Hermann-Josef (VerfasserIn) , Claussen, Uwe (VerfasserIn) , Scherer, Gerd (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  4. 4

    Double crossover in the human Xp/Yp pseudoautosomal region and its bearing on interference von Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Klink, Albrecht (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Fischer, Christine (VerfasserIn) ,


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  5. 5

    A patient with an interstitial deletion in Xp22.3 locates the gene for X-linked recessive chondrodysplasia punctata to within a one megabase interval von Klink, Albrecht (VerfasserIn) , Meindl, Alfons (VerfasserIn) , Hellebrand, Heide (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  6. 6

    AK1 detects a VNTR locus in the pseudoautosomal region von Klink, Albrecht (VerfasserIn) , Wapenaar, Martin C. (VerfasserIn) , Ommen, G.J.B. van (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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