Suchergebnisse - Neuser, Sonja

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    De novo variants in RAB11B cause various degrees of lobal developmental delay and intellectual disability in children von Ahmad, Natalie (VerfasserIn) , Fazeli, Walid (VerfasserIn) , Schließke, Sophia (VerfasserIn) , Lesca, Gaetan (VerfasserIn) , Gokce-Samar, Zeynep (VerfasserIn) , Mekbib, Kedous Y. (VerfasserIn) , Jin, Sheng Chih (VerfasserIn) , Burton, Jennifer (VerfasserIn) , Hoganson, George (VerfasserIn) , Petersen, Andrea (VerfasserIn) , Gracie, Sara (VerfasserIn) , Granger, Leslie (VerfasserIn) , Bartels, Enrika (VerfasserIn) , Oppermann, Henry (VerfasserIn) , Kundishora, Adam (VerfasserIn) , Till, Marianne (VerfasserIn) , Milleret-Pignot, Clara (VerfasserIn) , Dangerfield, Shane (VerfasserIn) , Viskochil, David (VerfasserIn) , Anderson, Katherine J. (VerfasserIn) , Palculict, Timothy Blake (VerfasserIn) , Schnur, Rhonda E. (VerfasserIn) , Wentzensen, Ingrid M. (VerfasserIn) , Tiller, George E. (VerfasserIn) , Kahle, Kristopher T. (VerfasserIn) , Kunz, Wolfram S. (VerfasserIn) , Burkart, Sebastian (VerfasserIn) , Simons, Matias (VerfasserIn) , Sticht, Heinrich (VerfasserIn) , Abou Jamra, Rami (VerfasserIn) , Neuser, Sonja (VerfasserIn) ,


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    The clinical and molecular spectrum of ZFYVE26-associated hereditary spastic paraplegia: SPG15 von Saffari, Afshin (VerfasserIn) , Kellner, Melanie (VerfasserIn) , Jordan, Catherine (VerfasserIn) , Rosengarten, Helena (VerfasserIn) , Mo, Alisa (VerfasserIn) , Zhang, Bo (VerfasserIn) , Strelko, Oleksandr (VerfasserIn) , Neuser, Sonja Anna (VerfasserIn) , Davis, Marie Y (VerfasserIn) , Yoshikura, Nobuaki (VerfasserIn) , Futamura, Naonobu (VerfasserIn) , Takeuchi, Tomoya (VerfasserIn) , Nabatame, Shin (VerfasserIn) , Ishiura, Hiroyuki (VerfasserIn) , Tsuji, Shoji (VerfasserIn) , Aldeen, Huda Shujaa (VerfasserIn) , Cali, Elisa (VerfasserIn) , Rocca, Clarissa (VerfasserIn) , Houlden, Henry (VerfasserIn) , Efthymiou, Stephanie (VerfasserIn) , Assmann, Birgit (VerfasserIn) , Yoon, Grace (VerfasserIn) , Trombetta, Bianca A (VerfasserIn) , Kivisäkk, Pia (VerfasserIn) , Eichler, Florian (VerfasserIn) , Nan, Haitian (VerfasserIn) , Takiyama, Yoshihisa (VerfasserIn) , Tessa, Alessandra (VerfasserIn) , Santorelli, Filippo M (VerfasserIn) , Sahin, Mustafa (VerfasserIn) , Blackstone, Craig (VerfasserIn) , Yang, Edward (VerfasserIn) , Schüle-Freyer, Rebecca (VerfasserIn) , Ebrahimi-Fakhari, Darius (VerfasserIn) ,


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    Complementing the phenotypical spectrum of TUBA1A tubulinopathy and its role in early-onset epilepsies von Schröter, Julian (VerfasserIn) , Popp, Bernt (VerfasserIn) , Brennenstuhl, Heiko (VerfasserIn) , Driedger, Jan Henje (VerfasserIn) , Jestaedt, Leonie (VerfasserIn) , Arélin, Maria (VerfasserIn) , Gräfe, Daniel (VerfasserIn) , Neuser, Sonja Anna (VerfasserIn) , Parker, Michael (VerfasserIn) , Lemke, Johannes (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Kölker, Stefan (VerfasserIn) , Harting, Inga (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) ,


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