Suchergebnisse - OSCE

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    Chromatin modification abnormalities by CHD7 and KMT2C loss promote medulloblastoma progression von Wang, Wanchen (VerfasserIn) , Kumegawa, Kohei (VerfasserIn) , Chapman, Owen S. (VerfasserIn) , Shiraishi, Ryo (VerfasserIn) , Xiao, Zhize (VerfasserIn) , Okonechnikov, Konstantin (VerfasserIn) , Sun, Yang (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Feng, Weijun (VerfasserIn) , Uesaka, Naofumi (VerfasserIn) , Hoshino, Mikio (VerfasserIn) , Takahashi, Satoru (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Chavez, Lukas (VerfasserIn) , Maruyama, Reo (VerfasserIn) , Kawauchi, Daisuke (VerfasserIn) ,


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    Analysis of LMNB1 duplications in autosomal dominant leukodystrophy provides insights into duplication mechanisms and allele-specific expression von Giorgio, Elisa (VerfasserIn) , Rolyan, Harshvardhan (VerfasserIn) , Kropp, Laura (VerfasserIn) , Chakka, Anish Baswanth (VerfasserIn) , Yatsenko, Svetlana (VerfasserIn) , Gregorio, Eleonora Di (VerfasserIn) , Lacerenza, Daniela (VerfasserIn) , Vaula, Giovanna (VerfasserIn) , Talarico, Flavia (VerfasserIn) , Mandich, Paola (VerfasserIn) , Toro, Camilo (VerfasserIn) , Pierre, Eleonore Eymard (VerfasserIn) , Labauge, Pierre (VerfasserIn) , Capellari, Sabina (VerfasserIn) , Cortelli, Pietro (VerfasserIn) , Vairo, Filippo Pinto (VerfasserIn) , Miguel, Diego (VerfasserIn) , Stubbolo, Danielle (VerfasserIn) , Marques, Lourenco Charles (VerfasserIn) , Gahl, William (VerfasserIn) , Boespflug‐Tanguy, Odile (VerfasserIn) , Melberg, Atle (VerfasserIn) , Hassin‐Baer, Sharon (VerfasserIn) , Cohen, Oren S. (VerfasserIn) , Pjontek, Rastislav (VerfasserIn) , Grau, Armin J. (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas* (VerfasserIn) , Fogel, Brent (VerfasserIn) , Meijer, Inge (VerfasserIn) , Rouleau, Guy (VerfasserIn) , Bouchard, Jean-Pierre L. (VerfasserIn) , Ganapathiraju, Madhavi (VerfasserIn) , Vanderver, Adeline (VerfasserIn) , Dahl, Niklas (VerfasserIn) , Hobson, Grace (VerfasserIn) , Brusco, Alfredo (VerfasserIn) , Brussino, Alessandro (VerfasserIn) , Padiath, Quasar Saleem (VerfasserIn) ,


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