Suchergebnisse - Rappold, Gudrun

Gudrun Rappold

Gudrun Rappold, vor 2021 mini|Gudrun Rappold, vor 2021 Gudrun A. Rappold (* 27. August 1954 in Heilbronn) ist eine deutsche Genetikerin und Direktorin der Abteilung Molekulare Humangenetik an der Universität Heidelberg. Veröffentlicht in Wikipedia
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    Inhibition of phosphodiesterase 10A by MP-10 rescues behavioral deficits and normalizes microglial morphology and synaptic pruning in a mouse model of FOXP1 syndrome von Fröhlich, Henning (VerfasserIn) , Wang, Jing (VerfasserIn) , Althammer, Ferdinand (VerfasserIn) , Schubert, Tim (VerfasserIn) , Kluck, Nina (VerfasserIn) , Grinevich, Valéry (VerfasserIn) , Schmitteckert, Stefanie (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    The role of genetics in inherited cardiac diseases von Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Wollnik, Bernd (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Celebrating the 100th anniversary of the Japan Endocrine Society and international collaborations von Rappold, Gudrun (VerfasserIn)


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  4. 4
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    10 years of international albinism awareness: United Nations celebrate an anniversary and a decade of collective progress, but challenges remain von Rappold, Gudrun (VerfasserIn)


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  5. 5
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    Biallelic variants in CSMD1 are implicated in a neurodevelopmental disorder with intellectual disability and variable cortical malformations von Werren, Elizabeth A. (VerfasserIn) , Peirent, Emily R. (VerfasserIn) , Jantti, Henna (VerfasserIn) , Guxholli, Alba (VerfasserIn) , Srivastava, Kinshuk Raj (VerfasserIn) , Orenstein, Naama (VerfasserIn) , Narayanan, Vinodh (VerfasserIn) , Wiszniewski, Wojciech (VerfasserIn) , Dawidziuk, Mateusz (VerfasserIn) , Gawlinski, Pawel (VerfasserIn) , Umair, Muhammad (VerfasserIn) , Khan, Amjad (VerfasserIn) , Khan, Shahid Niaz (VerfasserIn) , Geneviève, David (VerfasserIn) , Lehalle, Daphné (VerfasserIn) , van Gassen, K. L. I. (VerfasserIn) , Giltay, Jacques C. (VerfasserIn) , Oegema, Renske (VerfasserIn) , van Jaarsveld, Richard H. (VerfasserIn) , Rafiullah, Rafiullah (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Rabin, Rachel (VerfasserIn) , Pappas, John G. (VerfasserIn) , Wheeler, Marsha M. (VerfasserIn) , Bamshad, Michael J. (VerfasserIn) , Tsan, Yao-Chang (VerfasserIn) , Johnson, Matthew B. (VerfasserIn) , Keegan, Catherine E. (VerfasserIn) , Srivastava, Anshika (VerfasserIn) , Bielas, Stephanie L. (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Generation of two homozygous SHOX2 knock-out human induced pluripotent stem cell lines using CRISPR/Cas9 von Rädecke, Kristin (VerfasserIn) , Gore, Ambuj (VerfasserIn) , Burau, Karin (VerfasserIn) , Laugsch, Magdalena (VerfasserIn) , Köhler, Katrin (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Hoffmann, Sandra (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Identification of novel genes including NAV2 associated with isolated tall stature von Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Ott, Tim (VerfasserIn) , Vick, Philipp (VerfasserIn) , Lui, Julian C. (VerfasserIn) , Röth, Ralph (VerfasserIn) , Vogel, Sebastian (VerfasserIn) , Waldmüller, Stephan (VerfasserIn) , Hoffmann, Sandra (VerfasserIn) , Baron, Jeffrey (VerfasserIn) , Wit, Jan M. (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Disrupted mitochondrial network drives deficits of learning and memory in a mouse model of FOXP1 haploinsufficiency von Wang, Jing (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Fröhlich, Henning (VerfasserIn) ,


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  9. 9
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    Mitochondrial dysfunction and oxidative stress contribute to cognitive and motor impairment in FOXP1 syndrome von Wang, Jing (VerfasserIn) , Fröhlich, Henning (VerfasserIn) , Torres, Felipe Bodaleo (VerfasserIn) , Silva, Rangel Leal (VerfasserIn) , Poschet, Gernot (VerfasserIn) , Agarwal, Amit (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  10. 10
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    Serotonin type 3 receptor subunit gene polymorphisms associated with psychosomatic symptoms in irritable bowel syndrome: a multicenter retrospective study von Berens, Sabrina (VerfasserIn) , Dong, Yuanjun (VerfasserIn) , Fritz, Nikola (VerfasserIn) , Walstab, Jutta (VerfasserIn) , D'Amato, Mauro (VerfasserIn) , Zheng, Tenghao (VerfasserIn) , Wahl, Verena (VerfasserIn) , Boekstegers, Felix (VerfasserIn) , Lorenzo Bermejo, Justo (VerfasserIn) , Martinez, Cristina (VerfasserIn) , Schmitteckert, Stefanie (VerfasserIn) , Clevers, Egbert (VerfasserIn) , Engel, Felicitas (VerfasserIn) , Gauss, Annika (VerfasserIn) , Herzog, Wolfgang (VerfasserIn) , Spiller, Robin (VerfasserIn) , Goebel-Stengel, Miriam (VerfasserIn) , Mönnikes, Hubert (VerfasserIn) , Andresen, Viola (VerfasserIn) , Thomas, Frieling (VerfasserIn) , Keller, Jutta (VerfasserIn) , Pehl, Christian (VerfasserIn) , Stein-Thöringer, Christoph (VerfasserIn) , Clarke, Gerard (VerfasserIn) , Dinan, Timothy G. (VerfasserIn) , Quigley, Eamonn M. (VerfasserIn) , Sayuk, Gregory (VerfasserIn) , Simrén, Magnus (VerfasserIn) , Tesarz, Jonas (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Oudenhove, Lukas van (VerfasserIn) , Schaefert, Rainer (VerfasserIn) , Niesler, Beate (VerfasserIn) ,


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  11. 11
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    SHANK2 mutations impair apoptosis, proliferation and neurite outgrowth during early neuronal differentiation in SH-SY5Y cells von Unsicker, Christine (VerfasserIn) , Cristian, Flavia-Bianca (VerfasserIn) , Hahn, Manja von (VerfasserIn) , Eckstein, Volker (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Berkel, Simone (VerfasserIn) ,


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  12. 12
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    Network-driven discovery yields new insight into Shox2-dependent cardiac rhythm control von Hoffmann, Sandra (VerfasserIn) , Schmitteckert, Stefanie (VerfasserIn) , Rädecke, Kristin (VerfasserIn) , Rheinert, David (VerfasserIn) , Diebold, Sabrina (VerfasserIn) , Röth, Ralph (VerfasserIn) , Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Granzow, Martin (VerfasserIn) , Niesler, Beate (VerfasserIn) , Griesbeck, Anne (VerfasserIn) , Eckstein, Volker (VerfasserIn) , Zimmermann, Wolfram-Hubertus (VerfasserIn) , Just, Steffen (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  13. 13
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    Evidence that non-syndromic familial tall stature has an oligogenic origin including ciliary genes von Weiß, Birgit (VerfasserIn) , Röth, Ralph (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  14. 14
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    Identification and tissue-specific characterization of novel SHOX-regulated genes in zebrafish highlights SOX family members among other genes von Hoffmann, Sandra (VerfasserIn) , Röth, Ralph (VerfasserIn) , Hassel, David (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  15. 15
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    Expression profiling of rectal biopsies suggests altered enteric neuropathological traits in Parkinson’s disease patients von Cossais, François (VerfasserIn) , Schaeffer, Eva (VerfasserIn) , Heinzel, Sebastian (VerfasserIn) , Zimmermann, Jessica (VerfasserIn) , Niesler, Beate (VerfasserIn) , Röth, Ralph (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Scharf, Amelie (VerfasserIn) , Zorenkov, Dmitri (VerfasserIn) , Lange, Christina (VerfasserIn) , Barrenschee, Martina (VerfasserIn) , Margraf, Nils Gerd (VerfasserIn) , Ellrichmann, Mark (VerfasserIn) , Berg, Daniela (VerfasserIn) , Böttner, Martina (VerfasserIn) , Wedel, Thilo (VerfasserIn) ,


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  16. 16
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    Emerging evidence for gene mutations driving both brain and gut dysfunction in autism spectrum disorder von Niesler, Beate (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) ,


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  17. 17
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    Parkinson mice show functional and molecular changes in the gut long before motoric disease onset von Gries, Manuela (VerfasserIn) , Christmann, Anne (VerfasserIn) , Schulte, Steven (VerfasserIn) , Weyland, Maximilian (VerfasserIn) , Rommel, Stephanie (VerfasserIn) , Martin, Monika (VerfasserIn) , Baller, Marko (VerfasserIn) , Röth, Ralph (VerfasserIn) , Schmitteckert, Stefanie (VerfasserIn) , Unger, Marcus (VerfasserIn) , Liu, Yang (VerfasserIn) , Sommer, Frederik (VerfasserIn) , Mühlhaus, Timo (VerfasserIn) , Schroda, Michael (VerfasserIn) , Timmermans, Jean-Pierre (VerfasserIn) , Pintelon, Isabel (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Britschgi, Markus (VerfasserIn) , Lashuel, Hilal (VerfasserIn) , Menger, Michael D. (VerfasserIn) , Laschke, Matthias W. (VerfasserIn) , Niesler, Beate (VerfasserIn) , Schäfer, Karl Herbert (VerfasserIn) ,


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  18. 18
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    The alternative serotonin transporter promoter P2 impacts gene function in females with irritable bowel syndrome von Mohr, Sandra (VerfasserIn) , Fritz, Nikola (VerfasserIn) , Hammer, Christian (VerfasserIn) , Martínez, Cristina (VerfasserIn) , Berens, Sabrina (VerfasserIn) , Schmitteckert, Stefanie (VerfasserIn) , Wahl, Verena (VerfasserIn) , Schmidt, Malin (VerfasserIn) , Houghton, Lesley A. (VerfasserIn) , Goebel-Stengel, Miriam (VerfasserIn) , Kabisch, Maria (VerfasserIn) , Götze, Dorothea (VerfasserIn) , Milovač, Irina (VerfasserIn) , D’Amato, Mauro (VerfasserIn) , Zheng, Tenghao (VerfasserIn) , Röth, Ralph (VerfasserIn) , Mönnikes, Hubert (VerfasserIn) , Engel, Felicitas (VerfasserIn) , Gauss, Annika (VerfasserIn) , Tesarz, Jonas (VerfasserIn) , Raithel, Martin (VerfasserIn) , Andresen, Viola (VerfasserIn) , Frieling, Thomas (VerfasserIn) , Keller, Jutta (VerfasserIn) , Pehl, Christian (VerfasserIn) , Stein-Thöringer, Christoph (VerfasserIn) , Clarke, Gerard (VerfasserIn) , Kennedy, Paul J. (VerfasserIn) , Cryan, John F. (VerfasserIn) , Dinan, Timothy G. (VerfasserIn) , Quigley, Eamonn M. M. (VerfasserIn) , Spiller, Robin (VerfasserIn) , Beltrán, Caroll (VerfasserIn) , Madrid, Ana María (VerfasserIn) , Torres, Verónica (VerfasserIn) , Arce, Edith Pérez de (VerfasserIn) , Herzog, Wolfgang (VerfasserIn) , Mayer, Emeran A. (VerfasserIn) , Sayuk, Gregory (VerfasserIn) , Gazouli, Maria (VerfasserIn) , Karamanolis, George (VerfasserIn) , Kapur-Pojskič, Lejla (VerfasserIn) , Bustamante, Mariona (VerfasserIn) , Rabionet, Raquel (VerfasserIn) , Estivil, Xavier (VerfasserIn) , Franke, André (VerfasserIn) , Lieb, Wolfgang (VerfasserIn) , Boeckxstaens, Guy (VerfasserIn) , Wouters, Mira M. (VerfasserIn) , Simrén, Magnus (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun A. (VerfasserIn) , Vicario, Maria (VerfasserIn) , Santos, Javier (VerfasserIn) , Schaefert, Rainer (VerfasserIn) , Lorenzo Bermejo, Justo (VerfasserIn) , Niesler, Beate (VerfasserIn) ,


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  19. 19
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    Wenn die Intelligenz beeinträchtigt ist von Rappold, Gudrun (VerfasserIn)


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  20. 20
    Buchumschlag

    Protect minorities in genetic research: letter von Lipphardt, Veronika (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Surdu, Mihai (VerfasserIn) ,


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