Suchergebnisse - Geneviève, David

Etiological involvement of KCND1 variants in an X-linked neurodevelopmental disorder with variable expressivity von Kalm, Tassja (VerfasserIn) , Schob, Claudia (VerfasserIn) , Völler, Hanna (VerfasserIn) , Gardeitchik, Thatjana (VerfasserIn) , Gilissen, Christian (VerfasserIn) , Pfundt, Rolph (VerfasserIn) , Klöckner, Chiara (VerfasserIn) , Platzer, Konrad (VerfasserIn) , Klabunde-Cherwon, Annick (VerfasserIn) , Ries, Markus (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Beccaria, Francesca (VerfasserIn) , Madia, Francesca (VerfasserIn) , Scala, Marcello (VerfasserIn) , Zara, Federico (VerfasserIn) , Hofstede, Floris (VerfasserIn) , Simon, Marleen E. H. (VerfasserIn) , Jaarsveld, Richard H. van (VerfasserIn) , Oegema, Renske (VerfasserIn) , Gassen, Koen L. I. van (VerfasserIn) , Holwerda, Sjoerd J. B. (VerfasserIn) , Barakat, Tahsin Stefan (VerfasserIn) , Bouman, Arjan (VerfasserIn) , Slegtenhorst, Marjon van (VerfasserIn) , Álvarez, Sara (VerfasserIn) , Fernández-Jaén, Alberto (VerfasserIn) , Porta, Javier (VerfasserIn) , Accogli, Andrea (VerfasserIn) , Mancardi, Margherita Maria (VerfasserIn) , Striano, Pasquale (VerfasserIn) , Iacomino, Michele (VerfasserIn) , Chae, Jong-Hee (VerfasserIn) , Jang, SeSong (VerfasserIn) , Kim, Soo Y. (VerfasserIn) , Chitayat, David (VerfasserIn) , Mercimek-Andrews, Saadet (VerfasserIn) , Depienne, Christel (VerfasserIn) , Kampmeier, Antje (VerfasserIn) , Kuechler, Alma (VerfasserIn) , Surowy, Harald (VerfasserIn) , Bertini, Enrico Silvio (VerfasserIn) , Radio, Francesca Clementina (VerfasserIn) , Mancini, Cecilia (VerfasserIn) , Pizzi, Simone (VerfasserIn) , Tartaglia, Marco (VerfasserIn) , Gauthier, Lucas (VerfasserIn) , Genevieve, David (VerfasserIn) , Tharreau, Mylène (VerfasserIn) , Azoulay, Noy (VerfasserIn) , Zaks-Hoffer, Gal (VerfasserIn) , Gilad, Nesia K. (VerfasserIn) , Orenstein, Naama (VerfasserIn) , Bernard, Geneviève (VerfasserIn) , Thiffault, Isabelle (VerfasserIn) , Denecke, Jonas (VerfasserIn) , Herget, Theresia (VerfasserIn) , Kortüm, Fanny (VerfasserIn) , Kubisch, Christian (VerfasserIn) , Bähring, Robert (VerfasserIn) , Kindler, Stefan (VerfasserIn) ,

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Biallelic variants in CSMD1 are implicated in a neurodevelopmental disorder with intellectual disability and variable cortical malformations von Werren, Elizabeth A. (VerfasserIn) , Peirent, Emily R. (VerfasserIn) , Jantti, Henna (VerfasserIn) , Guxholli, Alba (VerfasserIn) , Srivastava, Kinshuk Raj (VerfasserIn) , Orenstein, Naama (VerfasserIn) , Narayanan, Vinodh (VerfasserIn) , Wiszniewski, Wojciech (VerfasserIn) , Dawidziuk, Mateusz (VerfasserIn) , Gawlinski, Pawel (VerfasserIn) , Umair, Muhammad (VerfasserIn) , Khan, Amjad (VerfasserIn) , Khan, Shahid Niaz (VerfasserIn) , Geneviève, David (VerfasserIn) , Lehalle, Daphné (VerfasserIn) , van Gassen, K. L. I. (VerfasserIn) , Giltay, Jacques C. (VerfasserIn) , Oegema, Renske (VerfasserIn) , van Jaarsveld, Richard H. (VerfasserIn) , Rafiullah, Rafiullah (VerfasserIn) , Rappold, Gudrun (VerfasserIn) , Rabin, Rachel (VerfasserIn) , Pappas, John G. (VerfasserIn) , Wheeler, Marsha M. (VerfasserIn) , Bamshad, Michael J. (VerfasserIn) , Tsan, Yao-Chang (VerfasserIn) , Johnson, Matthew B. (VerfasserIn) , Keegan, Catherine E. (VerfasserIn) , Srivastava, Anshika (VerfasserIn) , Bielas, Stephanie L. (VerfasserIn) ,

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