Suchergebnisse - Rausch, Tobias

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    Unveiling the intriguing relationship: oncogenic KRAS, morphological shifts, and mutational complexity in pancreatic mucinous cystic neoplasms von Schulte, Lucas-Alexander (VerfasserIn) , Beck, Annika (VerfasserIn) , Marienfeld, Ralf (VerfasserIn) , Azoitei, Ninel (VerfasserIn) , Barth, Thomas FE (VerfasserIn) , Beutel, Alica (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Büchler, Markus W. (VerfasserIn) , Gaisa, Nadine (VerfasserIn) , Kilani, Katja (VerfasserIn) , Giese, Nathalia (VerfasserIn) , Michalski, Christoph (VerfasserIn) , Möller, Peter (VerfasserIn) , Perkhofer, Lukas (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Repky, Stefan (VerfasserIn) , Roger, Elodie (VerfasserIn) , Scheible, Jeanette (VerfasserIn) , Seufferlein, Thomas (VerfasserIn) , Schirmacher, Peter (VerfasserIn) , Berger, Andreas (VerfasserIn) , Hackert, Thilo (VerfasserIn) , Kleger, Alexander (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Evolution of SARS-CoV-2 in the Rhine-Neckar/Heidelberg region 01/2021-07/2023 von Bundschuh, Christian (VerfasserIn) , Weidner, Niklas Maximilian (VerfasserIn) , Klein, Julian (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Azevedo, Nayara (VerfasserIn) , Telzerow, Anja (VerfasserIn) , Mallm, Jan-Philipp (VerfasserIn) , Kim, Heeyoung (VerfasserIn) , Steiger, Simon (VerfasserIn) , Seufert, Isabelle (VerfasserIn) , Börner, Kathleen (VerfasserIn) , Bauer, Katharina (VerfasserIn) , Hübschmann, Daniel (VerfasserIn) , Jost, Katharina Laurence (VerfasserIn) , Parthé, Sylvia (VerfasserIn) , Schnitzler, Paul (VerfasserIn) , Boutros, Michael (VerfasserIn) , Rippe, Karsten (VerfasserIn) , Müller, Barbara (VerfasserIn) , Bartenschlager, Ralf (VerfasserIn) , Kräusslich, Hans-Georg (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Mitoferrin2 is a synthetic lethal target for chromosome 8p deleted cancers von Krieg, Stephan (VerfasserIn) , Rohde, Thomas (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Butthof, Luise (VerfasserIn) , Wendler-Link, Lena (VerfasserIn) , Eckert, Christoph (VerfasserIn) , Breuhahn, Kai (VerfasserIn) , Galy, Bruno (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Billmann, Maximilian (VerfasserIn) , Breinig, Marco (VerfasserIn) , Tschaharganeh, Darjus-Felix (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Cell-type-specific consequences of mosaic structural variants in hematopoietic stem and progenitor cells von Grimes, Karen (VerfasserIn) , Jeong, Hyobin (VerfasserIn) , Amoah, Amanda (VerfasserIn) , Xu, Nuo (VerfasserIn) , Niemann, Julian (VerfasserIn) , Raeder, Benjamin (VerfasserIn) , Hasenfeld, Patrick (VerfasserIn) , Stober, Catherine (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Benito, Eva (VerfasserIn) , Jann, Johann-Christoph (VerfasserIn) , Nowak, Daniel (VerfasserIn) , Emini, Ramiz (VerfasserIn) , Hoenicka, Markus (VerfasserIn) , Liebold, Andreas (VerfasserIn) , Ho, Anthony Dick (VerfasserIn) , Shuai, Shimin (VerfasserIn) , Geiger, Hartmut (VerfasserIn) , Sanders, Ashley D. (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    Functional analysis of structural variants in single cells using Strand-seq von Jeong, Hyobin (VerfasserIn) , Grimes, Karen (VerfasserIn) , Rauwolf, Kerstin K. (VerfasserIn) , Bruch, Peter-Martin (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Hasenfeld, Patrick (VerfasserIn) , Benito, Eva (VerfasserIn) , Roider, Tobias (VerfasserIn) , Sabarinathan, Radhakrishnan (VerfasserIn) , Porubsky, David (VerfasserIn) , Herbst, Sophie (VerfasserIn) , Erarslan-Uysal, Büşra (VerfasserIn) , Jann, Johann-Christoph (VerfasserIn) , Marschall, Tobias (VerfasserIn) , Nowak, Daniel (VerfasserIn) , Bourquin, Jean-Pierre (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) , Dietrich, Sascha (VerfasserIn) , Bornhauser, Beat (VerfasserIn) , Sanders, Ashley D. (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Constitutional PIGA mutations cause a novel subtype of hemochromatosis in patients with neurologic dysfunction von Muckenthaler, Lena (VerfasserIn) , Marques, Oriana (VerfasserIn) , Colucci, Silvia (VerfasserIn) , Kunz, Joachim (VerfasserIn) , Fabrowski, Piotr (VerfasserIn) , Bast, Thomas (VerfasserIn) , Altamura, Sandro (VerfasserIn) , Höchsmann, Britta Elisabeth Hedwig (VerfasserIn) , Schrezenmeier, Hubert (VerfasserIn) , Langlotz, Monika (VerfasserIn) , Richter-Pechańska, Paulina (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Hofmeister-Mielke, Nicole (VerfasserIn) , Gunkel, Nikolas (VerfasserIn) , Hentze, Matthias W. (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) , Muckenthaler, Martina (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Metagenomic analysis of primary colorectal carcinomas and their metastases identifies potential microbial risk factors von Marongiu, Luigi (VerfasserIn) , Landry, Jonathan J. M. (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Abba, Mohammed L. (VerfasserIn) , Delecluse, Susanne (VerfasserIn) , Delecluse, Henri-Jacques (VerfasserIn) , Allgayer, Heike (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Tracy: basecalling, alignment, assembly and deconvolution of sanger chromatogram trace files von Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Fritz, Markus Hsi-Yang (VerfasserIn) , Untergasser, Andreas (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) ,


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  9. 9
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    Germline elongator mutations in Sonic Hedgehog medulloblastoma von Waszak, Sebastian Martin (VerfasserIn) , Buchhalter, Ivo (VerfasserIn) , Kerssemakers, Jules (VerfasserIn) , Jäger, Natalie (VerfasserIn) , Sharma, Tanvi (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Kool, Marcel (VerfasserIn) , Sturm, Dominik (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Milde, Till (VerfasserIn) , Witt, Olaf (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Lichter, Peter (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) ,


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  10. 10
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    Genomic structural variations lead to dysregulation of important coding and non-coding RNA species in dilated cardiomyopathy von Haas, Jan (VerfasserIn) , Mester, Stefan (VerfasserIn) , Lai, Chung Lun Alan (VerfasserIn) , Frese, Karen S. (VerfasserIn) , Sedaghat-Hamedani, Farbod (VerfasserIn) , Kayvanpour, Elham (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Nietsch, Rouven (VerfasserIn) , Boeckel, Jes-Niels (VerfasserIn) , Carstensen, Avisha (VerfasserIn) , Völkers, Mirko (VerfasserIn) , Amr, Ali (VerfasserIn) , Holzer, Daniel Benjamin (VerfasserIn) , Martins Bordalo, Diana (VerfasserIn) , Oehler, Daniel (VerfasserIn) , Weis, Tanja (VerfasserIn) , Mereles, Derliz (VerfasserIn) , Buß, Sebastian Johannes (VerfasserIn) , Riechert, Eva (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Katus, Hugo (VerfasserIn) , Meder, Benjamin (VerfasserIn) ,


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  11. 11
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    Personality similarity between teachers and their students influences teacher judgement of student achievement von Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Dörfler, Tobias (VerfasserIn) ,


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  12. 12
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    Identification of cytokine-induced modulation of microRNA expression and secretion as measured by a novel microRNA specific qPCR assay von Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Collier, Paul (VerfasserIn) , Kordes, Claus (VerfasserIn) , Stolte, Jens (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Muckenthaler, Martina (VerfasserIn) , Häussinger, Dieter (VerfasserIn) , Castoldi, Mirco (VerfasserIn) ,


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  13. 13
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    Pediatric T-cell lymphoblastic leukemia evolves into relapse by clonal selection, acquisition of mutations and promoter hypomethylation von Kunz, Joachim (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Eilers, Juliane (VerfasserIn) , Richter-Pechańska, Paulina (VerfasserIn) , Schüssele, Stephanie (VerfasserIn) , Assenov, Yassen (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Kirschner-Schwabe, Renate (VerfasserIn) , Hof, Jana (VerfasserIn) , Eckert, Cornelia (VerfasserIn) , Stackelberg, Arend von (VerfasserIn) , Schrappe, Martin (VerfasserIn) , Stanulla, Martin (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Avigad, Smadar (VerfasserIn) , Elitzur, Sarah (VerfasserIn) , Handgretinger, Rupert (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Weischenfeldt, Joachim (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Muckenthaler, Martina (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) ,


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  14. 14
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    An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes von Sudmant, Peter H. (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Hsi-Yang Fritz, Markus (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Meiers, Sascha (VerfasserIn) , Schlattl, Andreas (VerfasserIn) , Untergasser, Andreas (VerfasserIn) , Zichner, Thomas (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) ,


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  15. 15
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    A novel autosomal recessive TERT T1129P mutation in a dyskeratosis congenita family leads to cellular senescence and loss of CD34+ hematopoietic stem cells not reversible by mTOR-i... von Stockklausner, Clemens (VerfasserIn) , Raffel, Simon (VerfasserIn) , Klermund, Julia (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Beier, Fabian (VerfasserIn) , Brümmendorf, Tim Henrik (VerfasserIn) , Bürger, Friederike (VerfasserIn) , Sauer, Sven (VerfasserIn) , Hoffmann, Georg F. (VerfasserIn) , Lorenz, Holger (VerfasserIn) , Tagliaferri, Laura (VerfasserIn) , Nowak, Daniel (VerfasserIn) , Hofmann, Wolf-Karsten (VerfasserIn) , Bürgermeister, Rebecca (VerfasserIn) , Kerber, Carolin (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Luke, Brian (VerfasserIn) , Trumpp, Andreas (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) ,


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  16. 16
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    The activating STAT5B N642H mutation is a common abnormality in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia and confers a higher risk of relapse von Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Schüssele, Stephanie (VerfasserIn) , Kunz, Joachim (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Tal, Noa (VerfasserIn) , Geron, Ifat (VerfasserIn) , Gershman, Nava (VerfasserIn) , Izraeli, Shai (VerfasserIn) , Eilers, Juliane (VerfasserIn) , Vaezipour, Nina (VerfasserIn) , Kirschner-Schwabe, Renate (VerfasserIn) , Hof, Jana (VerfasserIn) , Stackelberg, Arend von (VerfasserIn) , Schrappe, Martin (VerfasserIn) , Stanulla, Martin (VerfasserIn) , Zimmermann, Martin (VerfasserIn) , Köhler, Rolf (VerfasserIn) , Avigad, Smadar (VerfasserIn) , Handgretinger, Rupert (VerfasserIn) , Frismantas, Viktoras (VerfasserIn) , Bourquin, Jean Pierre (VerfasserIn) , Bornhauser, Beat (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Muckenthaler, Martina (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) ,


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  17. 17
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    Whole-exome sequencing links caspase recruitment domain 11 (CARD11) inactivation to severe combined immunodeficiency von Greil, Johann (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Giese, Thomas (VerfasserIn) , Bandapalli, Obul Reddy (VerfasserIn) , Daniel, Volker (VerfasserIn) , Bekeredjian-Ding, Isabelle (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Drees, Christoph (VerfasserIn) , Roth, Susanne (VerfasserIn) , Ruland, Jürgen (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) ,


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  18. 18
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    The genomic and transcriptomic landscape of a HeLa cell line von Landry, Jonathan (VerfasserIn) , Pyl, Paul-Theodor (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Zichner, Thomas (VerfasserIn) , Tekkedil, Manu M. (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Aiyar, Raeka (VerfasserIn) , Pau, Gregoire (VerfasserIn) , Delhomme, Nicolas (VerfasserIn) , Gagneur, Julien (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Huber, Wolfgang (VerfasserIn) , Steinmetz, Lars M. (VerfasserIn) ,


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  19. 19
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    Integrative genomic analyses reveal an androgen-driven somatic alteration landscape in early-onset prostate cancer von Weischenfeldt, Joachim (VerfasserIn) , Simon, Ronald (VerfasserIn) , Feuerbach, Lars (VerfasserIn) , Schlangen, Karin (VerfasserIn) , Weichenhan, Dieter (VerfasserIn) , Minner, Sarah (VerfasserIn) , Wuttig, Daniela (VerfasserIn) , Warnatz, Hans-Jörg (VerfasserIn) , Stehr, Henning (VerfasserIn) , Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Jäger, Natalie (VerfasserIn) , Gu, Lei (VerfasserIn) , Bogatyrëva, Olga (VerfasserIn) , Stütz, Adrian M. (VerfasserIn) , Claus, Rainer (VerfasserIn) , Eils, Jürgen (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Gerhäuser, Clarissa (VerfasserIn) , Huang, Po-Hsien (VerfasserIn) , Hutter, Barbara (VerfasserIn) , Kabbe, Rolf (VerfasserIn) , Lawerenz, Christian (VerfasserIn) , Radomski, Sylwester (VerfasserIn) , Bartholomae, Cynthia C. (VerfasserIn) , Fälth Savitski, Maria (VerfasserIn) , Gade, Stephan (VerfasserIn) , Schmidt, Manfred (VerfasserIn) , Amschler, Nina (VerfasserIn) , Haß, Thomas (VerfasserIn) , Galal, Rami (VerfasserIn) , Gjoni, Jovisa (VerfasserIn) , Kuner, Ruprecht (VerfasserIn) , Baer, Constance (VerfasserIn) , Masser, Sawinee (VerfasserIn) , Kalle, Christof von (VerfasserIn) , Zichner, Thomas (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Raeder, Benjamin (VerfasserIn) , Mader, Malte (VerfasserIn) , Amstislavskiy, Vyacheslav (VerfasserIn) , Avci, Meryem (VerfasserIn) , Lehrach, Hans (VerfasserIn) , Parkhomchuk, Dmitri (VerfasserIn) , Sultan, Marc (VerfasserIn) , Burkhardt, Lia (VerfasserIn) , Graefen, Markus (VerfasserIn) , Huland, Hartwig (VerfasserIn) , Kluth, Martina (VerfasserIn) , Krohn, Antje (VerfasserIn) , Sirma, Hüseyin (VerfasserIn) , Stumm, Laura (VerfasserIn) , Steurer, Stefan (VerfasserIn) , Grupp, Katharina (VerfasserIn) , Sültmann, Holger (VerfasserIn) , Sauter, Guido (VerfasserIn) , Plass, Christoph (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Yaspo, Marie-Laure (VerfasserIn) , Korbel, Jan Oliver (VerfasserIn) , Schlomm, Thorsten (VerfasserIn) ,


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  20. 20
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    Genome sequencing of pediatric medulloblastoma links catastrophic DNA rearrangements with TP53 mutations von Rausch, Tobias (VerfasserIn) , Remke, Marc (VerfasserIn) , Wang, Qi (VerfasserIn) , Witt, Hendrik (VerfasserIn) , Bender, Sebastian (VerfasserIn) , Pleier, Sabrina Valesca (VerfasserIn) , Beck, Christian (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Eils, Roland (VerfasserIn) , Kulozik, Andreas (VerfasserIn) , Witt, Olaf (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) ,


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