Suchergebnisse - Saada, Ann

Mutation in mitochondrial ribosomal protein MRPS22 leads to Cornelia de Lange-like phenotype, brain abnormalities and hypertrophic cardiomyopathy von Smits, Paulien (VerfasserIn) , Saada, Ann (VerfasserIn) , Wortmann, Saskia B. (VerfasserIn) , Heister, Angelien J. (VerfasserIn) , Brink, Maaike (VerfasserIn) , Pfundt, Rolph (VerfasserIn) , Miller, Chaya (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Hantschmann, Ralph (VerfasserIn) , Rodenburg, Richard J. T. (VerfasserIn) , Smeitink, Jan A. M. (VerfasserIn) , van den Heuvel, Lambert P. (VerfasserIn) ,

• Verlag, lizenzpflichtig, Volltext
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