Suchergebnisse - Sill, Martin

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    Investigation of a global mouse methylome atlas reveals subtype-specific copy number alterations in pediatric cancer models von Schoof, Melanie (VerfasserIn) , Zheng, Tuyu (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Imle, Roland (VerfasserIn) , Cais, Alessia (VerfasserIn) , Altendorf, Lea (VerfasserIn) , Fürst, Alicia (VerfasserIn) , Hofmann, Nina (VerfasserIn) , Ernst, Kati (VerfasserIn) , Vonficht, Dominik (VerfasserIn) , Chan, Kenneth Chun-Ho (VerfasserIn) , Holland-Letz, Tim (VerfasserIn) , Postlmayr, Andreas (VerfasserIn) , Shiraishi, Ryo (VerfasserIn) , Wang, Wanchen (VerfasserIn) , Morcavallo, Alaide (VerfasserIn) , Spohn, Michael (VerfasserIn) , Göbel, Carolin (VerfasserIn) , Niesen, Judith (VerfasserIn) , Peter, Levke-Sophie (VerfasserIn) , Bourdeaut, Franck (VerfasserIn) , Han, Zhi-Yan (VerfasserIn) , Pei, Yanxin (VerfasserIn) , Murad, Najiba (VerfasserIn) , Swartling, Fredrik J. (VerfasserIn) , Taylor, Jessica (VerfasserIn) , Yadav, Monika (VerfasserIn) , Gibson, Garrett R. (VerfasserIn) , Gilbertson, Richard J. (VerfasserIn) , Dottermusch, Matthias (VerfasserIn) , Roy, Rajanya (VerfasserIn) , Kerl, Kornelius (VerfasserIn) , Glass, Rainer (VerfasserIn) , Cheng, Jiying (VerfasserIn) , Horstmann, Martin A. (VerfasserIn) , Wolters-Eisfeld, Gerrit (VerfasserIn) , Zhao, Haotian (VerfasserIn) , Sturm, Dominik (VerfasserIn) , Yadav, Viveka Nand (VerfasserIn) , Chesler, Louis (VerfasserIn) , Haas, Simon (VerfasserIn) , Weiss, William A. (VerfasserIn) , Northcott, Paul A. (VerfasserIn) , Kutscher, Lena M. (VerfasserIn) , Guerreiro Stucklin, Ana (VerfasserIn) , Ayrault, Olivier (VerfasserIn) , Neumann, Julia E. (VerfasserIn) , Kawauchi, Daisuke (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Pajtler, Kristian Wilfried (VerfasserIn) , Banito, Ana (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Schüller, Ulrich (VerfasserIn) , Zuckermann, Marc (VerfasserIn) ,


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  2. 2
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    Genomic and phenotypic stability of fusion-driven pediatric sarcoma cell lines von Kasan, Merve (VerfasserIn) , Geyer, Florian H. (VerfasserIn) , Siebenlist, Jana (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Öllinger, Rupert (VerfasserIn) , Faehling, Tobias (VerfasserIn) , de Álava, Enrique (VerfasserIn) , Surdez, Didier (VerfasserIn) , Dirksen, Uta (VerfasserIn) , Oehme, Ina (VerfasserIn) , Scotlandi, Katia (VerfasserIn) , Delattre, Olivier (VerfasserIn) , Müller-Nurasyid, Martina (VerfasserIn) , Rad, Roland (VerfasserIn) , Strauch, Konstantin (VerfasserIn) , Grünewald, Thomas G. P. (VerfasserIn) , Cidre-Aranaz, Florencia (VerfasserIn) ,


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  3. 3
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    Mapping naturally presented T cell antigens in medulloblastoma based on integrative multi-omics von Velz, Julia (VerfasserIn) , Freudenmann, Lena K. (VerfasserIn) , Medici, Gioele (VerfasserIn) , Dubbelaar, Marissa (VerfasserIn) , Mohme, Malte (VerfasserIn) , Ghasemi, David R. (VerfasserIn) , Scheid, Jonas (VerfasserIn) , Kowalewski, Daniel J. (VerfasserIn) , Patterson, Angelica B. (VerfasserIn) , Zeitlberger, Anna M. (VerfasserIn) , Lamszus, Katrin (VerfasserIn) , Westphal, Manfred (VerfasserIn) , Eyrich, Matthias (VerfasserIn) , MessingJünger, Martina (VerfasserIn) , Röhrig, Andreas (VerfasserIn) , Reinhard, Harald (VerfasserIn) , Beccaria, Kévin (VerfasserIn) , Craveiro, Rogeiro B. (VerfasserIn) , Frey, Beat M. (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Nahnsen, Sven (VerfasserIn) , Gauder, Marie (VerfasserIn) , Kapolou, Konstantina (VerfasserIn) , Silginer, Manuela (VerfasserIn) , Weiss, Tobias (VerfasserIn) , Wirsching, HansGeorg (VerfasserIn) , Roth, Patrick (VerfasserIn) , Grotzer, Michael (VerfasserIn) , Krayenbühl, Niklaus (VerfasserIn) , Bozinov, Oliver (VerfasserIn) , Regli, Luca (VerfasserIn) , Rammensee, HansGeorg (VerfasserIn) , Rushing, Elisabeth J. (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Walz, Juliane S. (VerfasserIn) , Weller, Michael (VerfasserIn) , Neidert, Marian C. (VerfasserIn) ,


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  4. 4
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    Comprehensive DSRCT multi-omics analyses unveil CACNA2D2 as a diagnostic hallmark and super-enhancer-driven EWSR1::WT1 signature gene von Geyer, Florian H. (VerfasserIn) , Ritter, Alina (VerfasserIn) , Kinn-Gurzo, Seneca (VerfasserIn) , Faehling, Tobias (VerfasserIn) , Li, Jing (VerfasserIn) , Jarosch, Armin (VerfasserIn) , Ngo, Carine (VerfasserIn) , Vinca, Endrit (VerfasserIn) , Aljakouch, Karim (VerfasserIn) , Orynbek, Azhar (VerfasserIn) , Ohmura, Shunya (VerfasserIn) , Kirchner, Thomas (VerfasserIn) , Imle, Roland (VerfasserIn) , Romero-Pérez, Laura (VerfasserIn) , Díaz-Martín, Juan (VerfasserIn) , Bertram, Stefanie (VerfasserIn) , de Álava, Enrique (VerfasserIn) , Henon, Clémence (VerfasserIn) , Postel-Vilnay, Sophie (VerfasserIn) , Banito, Ana (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Versleijen-Jonkers, Yvonne (VerfasserIn) , Mayer, Benjamin Friedrich Berthold (VerfasserIn) , Ebinger, Martin (VerfasserIn) , Sparber-Sauer, Monika (VerfasserIn) , Stegmaier, Sabine (VerfasserIn) , Baumhoer, Daniel (VerfasserIn) , Hartmann, Wolfgang (VerfasserIn) , Krijgsveld, Jeroen (VerfasserIn) , Horst, David (VerfasserIn) , Delattre, Olivier (VerfasserIn) , Grohar, Patrick Joseph (VerfasserIn) , Grünewald, Thomas G. P. (VerfasserIn) , Cidre-Aranaz, Florencia (VerfasserIn) ,


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  5. 5
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    IDH-mutant astrocytomas with primitive neuronal component have a distinct methylation profile and a higher risk of leptomeningeal spread von Hinz, Felix (VerfasserIn) , Friedel, Dennis (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Ippen, Franziska M. (VerfasserIn) , Bogumil, Henri (VerfasserIn) , Banan, Rouzbeh (VerfasserIn) , Brandner, Sebastian (VerfasserIn) , Hasselblatt, Martin (VerfasserIn) , Boldt, Henning B. (VerfasserIn) , Dirse, Vaidas (VerfasserIn) , Dohmen, Hildegard (VerfasserIn) , Aronica, Eleonora (VerfasserIn) , Brodhun, Michael (VerfasserIn) , Broekman, Marike L. D. (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Cherkezov, Asan (VerfasserIn) , Deng, Maximilian (VerfasserIn) , Dis, Vera van (VerfasserIn) , Felsberg, Jörg (VerfasserIn) , Frank, Stephan (VerfasserIn) , French, Pim J. (VerfasserIn) , Gerlach, Rüdiger (VerfasserIn) , Göbel, Kirsten (VerfasserIn) , Goold, Eric (VerfasserIn) , Hench, Jürgen Christian Hans (VerfasserIn) , Kantelhardt, Sven R. (VerfasserIn) , Kohlhof-Meinecke, Patricia (VerfasserIn) , Krieg, Sandro (VerfasserIn) , Mawrin, Christian (VerfasserIn) , Morrison, Gillian (VerfasserIn) , Mühlebner, Angelika (VerfasserIn) , Ozduman, Koray (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Poliani, Pietro Luigi (VerfasserIn) , Prinz, Marco (VerfasserIn) , Reifenberger, Guido (VerfasserIn) , Riemenschneider, Markus Johannes (VerfasserIn) , Sankowski, Roman (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Snuderl, Matija (VerfasserIn) , Verdijk, Robert M. (VerfasserIn) , Voisin, Mathew R. (VerfasserIn) , Wesseling, Pieter (VerfasserIn) , Wick, Wolfgang (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Maas, Sybren L. N. (VerfasserIn) , Suwala, Abigail Kora (VerfasserIn) ,


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  6. 6
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    Molecular signatures define BAP1-altered meningioma as a distinct CNS tumor with deregulation of Polycomb repressive complex target genes von Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Arora, Sonali (VerfasserIn) , Hielscher, Thomas (VerfasserIn) , Savran, Dilan (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Banan, Rouzbeh (VerfasserIn) , Vonhören, David (VerfasserIn) , Pusch, Stefan (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Appay, Romain (VerfasserIn) , Wirsching, Hans-Georg (VerfasserIn) , Hortobagyi, Tibor (VerfasserIn) , Dohmen, Hildegard (VerfasserIn) , Acker, Till (VerfasserIn) , Kohlhof-Meinecke, Patricia (VerfasserIn) , Schweizer, Leonille (VerfasserIn) , Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Harter, Patrick Nikolaus (VerfasserIn) , Hartmann, Christian (VerfasserIn) , Beschorner, Rudi (VerfasserIn) , Schittenhelm, Jens Florian (VerfasserIn) , Behling, Felix (VerfasserIn) , Tabatabai, Ghazaleh (VerfasserIn) , Mawrin, Christian (VerfasserIn) , Snuderl, Matija (VerfasserIn) , Maas, Sybren L. N. (VerfasserIn) , Wesseling, Pieter (VerfasserIn) , Brandner, Sebastian (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Ratliff, Miriam (VerfasserIn) , Krieg, Sandro (VerfasserIn) , Wick, Wolfgang (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Holland, Eric C (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Szulzewsky, Frank (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) ,


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  7. 7
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    Somatic gene delivery faithfully recapitulates a molecular spectrum of high-risk sarcomas von Imle, Roland (VerfasserIn) , Blösel, Daniel (VerfasserIn) , Kommoss, Felix (VerfasserIn) , Placke, Sara (VerfasserIn) , Stutheit-Zhao, Eric (VerfasserIn) , Blume, Christina (VerfasserIn) , Lupar, Dmitry (VerfasserIn) , Schmitt, Lukas (VerfasserIn) , Winter, Claudia (VerfasserIn) , Wagner, Lena (VerfasserIn) , von Eicke, Malte (VerfasserIn) , Walzer, Hannah (VerfasserIn) , Förderer, Julia (VerfasserIn) , Laier, Stephanie (VerfasserIn) , Hertwig, Michael (VerfasserIn) , Peterziel, Heike (VerfasserIn) , Oehme, Ina (VerfasserIn) , Scheuermann, Sophia (VerfasserIn) , Seitz, Christian (VerfasserIn) , Geyer, Florian H. (VerfasserIn) , Cidre-Aranaz, Florencia (VerfasserIn) , Grünewald, Thomas G. P. (VerfasserIn) , Vokuhl, Christian (VerfasserIn) , Chudasama, Priya (VerfasserIn) , Scholl, Claudia (VerfasserIn) , Schmidt, Claudia (VerfasserIn) , Günther, Patrick (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Jones, Kevin B. (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Autry, Robert (VerfasserIn) , Banito, Ana (VerfasserIn) ,


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  8. 8
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    Explainable artificial intelligence of DNA methylation-based brain tumor diagnostics von Benfatto, Salvatore (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Hovestadt, Volker (VerfasserIn) ,


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  9. 9
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    Ultra-low-input cell-free DNA sequencing for tumor detection and characterization in a real-world pediatric brain tumor cohort von Fischer, Tom Tobias (VerfasserIn) , Maaß, Kendra K. (VerfasserIn) , Puranachot, Pitithat (VerfasserIn) , Mieskolainen, Markus (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Schad, Paulina (VerfasserIn) , Volz, Stefanie M. (VerfasserIn) , Rosing, Fabian (VerfasserIn) , Wedig, Tatjana (VerfasserIn) , Schwarz, Nathalie (VerfasserIn) , Finster, Agnes M. E. (VerfasserIn) , Iser, Florian (VerfasserIn) , Meyer, Jochen (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Lohi, Olli (VerfasserIn) , El Damaty, Ahmed (VerfasserIn) , Brors, Benedikt (VerfasserIn) , Haapasalo, Hannu (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Haapasalo, Joonas (VerfasserIn) , Pajtler, Kristian Wilfried (VerfasserIn) , Nordfors, Kristiina (VerfasserIn) ,


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  10. 10
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    Prospective, multicenter validation of a platform for rapid molecular profiling of central nervous system tumors von Patel, Areeba (VerfasserIn) , Göbel, Kirsten (VerfasserIn) , Ille, Sebastian (VerfasserIn) , Hinz, Felix (VerfasserIn) , Schoebe, Natalie (VerfasserIn) , Bogumil, Henri (VerfasserIn) , Meyer, Jochen (VerfasserIn) , Brehm, Michelle (VerfasserIn) , Kardo, Helin (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Lomakin, Artem (VerfasserIn) , Ritter, Michael (VerfasserIn) , Göller, Pauline C. (VerfasserIn) , Kerbs, Paul (VerfasserIn) , Pfeifer, Lisa (VerfasserIn) , Hamelmann, Stefan (VerfasserIn) , Blume, Christina (VerfasserIn) , Ippen, Franziska M. (VerfasserIn) , Berghaus, Natalie (VerfasserIn) , Euskirchen, Philipp (VerfasserIn) , Schweizer, Leonille (VerfasserIn) , Hultschig, Claus (VerfasserIn) , Van Roy, Nadine (VerfasserIn) , Van Dorpe, Jo (VerfasserIn) , Van der Meulen, Joni (VerfasserIn) , Loontiens, Siebe (VerfasserIn) , Dedeurwaerdere, Franceska (VerfasserIn) , Leske, Henning (VerfasserIn) , Halldórsson, Skarphéðinn (VerfasserIn) , Fox, Graeme (VerfasserIn) , Deacon, Simon (VerfasserIn) , Cahyani, Inswasti (VerfasserIn) , Holmes, Nadine (VerfasserIn) , Wibowo, Satrio (VerfasserIn) , Munro, Rory (VerfasserIn) , Martin, Dan (VerfasserIn) , Sharif, Abid (VerfasserIn) , Housley, Mark (VerfasserIn) , Goldspring, Robert (VerfasserIn) , Brandner, Sebastian (VerfasserIn) , Roy, Somak (VerfasserIn) , Hench, Jürgen (VerfasserIn) , Frank, Stephan (VerfasserIn) , Unterberg, Andreas (VerfasserIn) , Goidts, Violaine (VerfasserIn) , Jäger, Natalie (VerfasserIn) , Paine, Simon (VerfasserIn) , Smith, Stuart (VerfasserIn) , Herold-Mende, Christel (VerfasserIn) , Wick, Wolfgang (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Vik-Mo, Einar O. (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Krieg, Sandro (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Loose, Matthew (VerfasserIn) , Schlesner, Matthias (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) ,


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  11. 11
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    PLAG1 fusions define a third subtype of CNS embryonal tumor with PLAG family gene alteration von Keck, Michaela-Kristina (VerfasserIn) , Al-Hussaini, Maysa (VerfasserIn) , Amayiri, Nisreen (VerfasserIn) , Yiadom, Akosua Adoma Boakye (VerfasserIn) , Chamyan, Gabriel (VerfasserIn) , Cheesman, Edmund (VerfasserIn) , Faure-Conter, Cécile (VerfasserIn) , Garcia-Ariza, Miguel (VerfasserIn) , Gauchotte, Guillaume (VerfasserIn) , Hasselblatt, Martin (VerfasserIn) , Jorgensen, Mette (VerfasserIn) , Kilday, John-Paul (VerfasserIn) , Lamas, Gabriela (VerfasserIn) , Lavarino, Cinzia (VerfasserIn) , Li, Marilyn M. (VerfasserIn) , Lubieniecki, Fabiana (VerfasserIn) , Maher, Ossama M. (VerfasserIn) , Meyronet, David (VerfasserIn) , Müller, Jan (VerfasserIn) , Santi, Mariarita (VerfasserIn) , Schüller, Ulrich (VerfasserIn) , Seidinger, Ana Luiza (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Sudhakar, Sniya (VerfasserIn) , García, María Tallón (VerfasserIn) , Tauziede-Espariat, Arnault (VerfasserIn) , Varlet, Pascale (VerfasserIn) , Vasiljevic, Alexandre (VerfasserIn) , Wittmann, Andrea (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Solomon, David A. (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Tietze, Anna (VerfasserIn) , von Hoff, Katja (VerfasserIn) , Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) ,


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  12. 12
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    IDH mutations are rare events in SHH medulloblastoma von Fürst, Alicia (VerfasserIn) , Ruf, Viktoria (VerfasserIn) , Fiedler, Christian (VerfasserIn) , Rutkowski, Stefan (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Gerber, Nicolas U. (VerfasserIn) , Frank, Stephan (VerfasserIn) , Hench, Jürgen (VerfasserIn) , Schüller, Ulrich (VerfasserIn) ,


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  13. 13
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    Loss of global DNA hypermethylation is prognostic in IDH-mutant and 1p/19q-codeleted oligodendrogliomas von Hinz, Felix (VerfasserIn) , Friedel, Dennis (VerfasserIn) , Ippen, Franziska M. (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Schweizer, Leonille (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Göbel, Kirsten (VerfasserIn) , Friedrich, Lukas (VerfasserIn) , Aras, Fuat Kaan (VerfasserIn) , Bogumil, Henri (VerfasserIn) , Banan, Rouzbeh (VerfasserIn) , Dohmen, Hildegard (VerfasserIn) , Acker, Till (VerfasserIn) , Brandner, Sebastian (VerfasserIn) , Schmid, Simone (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Graßl, Niklas (VerfasserIn) , Boldt, Henning B. (VerfasserIn) , Wesseling, Pieter (VerfasserIn) , Maas, Sybren L. N. (VerfasserIn) , Martinez, Juan P. Garces (VerfasserIn) , Stadelmann, Christine (VerfasserIn) , Reifenberger, Guido (VerfasserIn) , Stehle, Thomas (VerfasserIn) , Barrantes-Freer, Alonso (VerfasserIn) , Juratli, Tareq A. (VerfasserIn) , Pusch, Stefan (VerfasserIn) , Haag, Daniel Johannes (VerfasserIn) , Reuss, David (VerfasserIn) , Herold-Mende, Christel (VerfasserIn) , Krieg, Sandro (VerfasserIn) , Wick, Wolfgang (VerfasserIn) , Etminan, Nima (VerfasserIn) , Platten, Michael (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Suwala, Abigail Kora (VerfasserIn) ,


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  14. 14
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    Conumee 2.0: enhanced copy-number variation analysis from DNA methylation arrays for humans and mice von Daenekas, Bjarne (VerfasserIn) , Pérez, Eilís (VerfasserIn) , Boniolo, Fabio (VerfasserIn) , Stefan, Sabina (VerfasserIn) , Benfatto, Salvatore (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Sturm, Dominik (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Zapatka, Marc (VerfasserIn) , Hovestadt, Volker (VerfasserIn) ,


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  15. 15
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    EpiDiP/NanoDiP: a versatile unsupervised machine learning edge computing platform for epigenomic tumour diagnostics von Hench, Jürgen Christian Hans (VerfasserIn) , Hultschig, Claus (VerfasserIn) , Brugger, Jon (VerfasserIn) , Mariani, Luigi (VerfasserIn) , Guzman, Raphael (VerfasserIn) , Soleman, Jehuda (VerfasserIn) , Leu, Severina (VerfasserIn) , Benton, Miles (VerfasserIn) , Stec, Irenäus Maria (VerfasserIn) , Hench, Ivana Bratic (VerfasserIn) , Hoffmann, Per (VerfasserIn) , Harter, Patrick (VerfasserIn) , Weber, Katharina J. (VerfasserIn) , Albers, Anne (VerfasserIn) , Thomas, Christian (VerfasserIn) , Hasselblatt, Martin (VerfasserIn) , Schüller, Ulrich (VerfasserIn) , Restelli, Lisa (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Hewer, Ekkehard (VerfasserIn) , Diebold, Joachim (VerfasserIn) , Kolenc, Danijela (VerfasserIn) , Schneider, Ulf C. (VerfasserIn) , Rushing, Elisabeth (VerfasserIn) , Della Monica, Rosa (VerfasserIn) , Chiariotti, Lorenzo (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Kölsche, Christian (VerfasserIn) , Tolnay, Markus (VerfasserIn) , Frank, Stephan (VerfasserIn) ,


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  16. 16
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    Clinical and molecular study of radiation-induced gliomas von Trkova, Katerina (VerfasserIn) , Sumerauer, David (VerfasserIn) , Bubenikova, Adela (VerfasserIn) , Krskova, Lenka (VerfasserIn) , Vicha, Ales (VerfasserIn) , Koblizek, Miroslav (VerfasserIn) , Zamecnik, Josef (VerfasserIn) , Jurasek, Bruno (VerfasserIn) , Kyncl, Martin (VerfasserIn) , Malinova, Bela (VerfasserIn) , Ondrova, Barbora (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Strnadova, Martina (VerfasserIn) , Stolova, Lucie (VerfasserIn) , Misove, Adela (VerfasserIn) , Benes, Vladimir (VerfasserIn) , Zapotocky, Michal (VerfasserIn) ,


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  17. 17
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    Spatio-temporal transcriptomics of chromothriptic SHH-medulloblastoma identifies multiple genetic clones that resist treatment and drive relapse von Kats, Ilia (VerfasserIn) , Simovic-Lorenz, Milena (VerfasserIn) , Schreiber, Hannah (VerfasserIn) , Sant, Pooja (VerfasserIn) , Mallm, Jan-Philipp (VerfasserIn) , Körber, Verena (VerfasserIn) , Li, Albert (VerfasserIn) , Velmurugan, Pravin (VerfasserIn) , Heuer, Sophie (VerfasserIn) , Kües, Luisa (VerfasserIn) , Devens, Frauke (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Jugold, Manfred (VerfasserIn) , Moustafa, Mahmoud (VerfasserIn) , Abdollahi, Amir (VerfasserIn) , Winkler, Frank (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Stegle, Oliver (VerfasserIn) , Ernst, Aurélie (VerfasserIn) ,


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  18. 18
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    Multi-omic and single-cell profiling of chromothriptic medulloblastoma reveals genomic and transcriptomic consequences of genome instability von Smirnov, Petr (VerfasserIn) , Przybilla, Moritz Jakob (VerfasserIn) , Simovic-Lorenz, Milena (VerfasserIn) , Gonzalo Parra, Rodrigo (VerfasserIn) , Susak, Hana (VerfasserIn) , Ratnaparkhe, Manasi (VerfasserIn) , Wong, John K. L. (VerfasserIn) , Körber, Verena (VerfasserIn) , Mallm, Jan-Philipp (VerfasserIn) , Philippos, George (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Kolb, Thorsten (VerfasserIn) , Kumar, Rithu (VerfasserIn) , Casiraghi, Nicola (VerfasserIn) , Okonechnikov, Konstantin (VerfasserIn) , Ghasemi, David R. (VerfasserIn) , Maaß, Kendra K. (VerfasserIn) , Pajtler, Kristian Wilfried (VerfasserIn) , Jauch, Anna (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Höfer, Thomas (VerfasserIn) , Zapatka, Marc (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Huber, Wolfgang (VerfasserIn) , Stegle, Oliver (VerfasserIn) , Ernst, Aurélie (VerfasserIn) ,


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  19. 19
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    Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology von Sturm, Dominik (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Andreiuolo, Felipe (VerfasserIn) , Gessi, Marco (VerfasserIn) , Kölsche, Christian (VerfasserIn) , Reinhardt, Annekathrin (VerfasserIn) , Sievers, Philipp (VerfasserIn) , Wefers, Annika K. (VerfasserIn) , Ebrahimi, Azadeh (VerfasserIn) , Suwala, Abigail Kora (VerfasserIn) , Gielen, Gerrit H. (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Schrimpf, Daniel (VerfasserIn) , Stichel, Damian (VerfasserIn) , Hovestadt, Volker (VerfasserIn) , Daenekas, Bjarne (VerfasserIn) , Rode, Agata (VerfasserIn) , Hamelmann, Stefan (VerfasserIn) , Previti, A. Christopher (VerfasserIn) , Jäger, Natalie (VerfasserIn) , Buchhalter, Ivo (VerfasserIn) , Blattner-Johnson, Mirjam (VerfasserIn) , Jones, Barbara Christine (VerfasserIn) , Warmuth-Metz, Monika (VerfasserIn) , Bison, Brigitte (VerfasserIn) , Grund, Kerstin (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Hirsch, Steffen (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Witt, Olaf (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Müller, Hermann L. (VerfasserIn) , Pietsch, Torsten (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) ,


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  20. 20
    Buchumschlag

    Molecular diagnostics enables detection of actionable targets: the Pediatric Targeted Therapy 2.0 registry von Ecker, Jonas (VerfasserIn) , Selt, Florian (VerfasserIn) , Sturm, Dominik (VerfasserIn) , Sill, Martin (VerfasserIn) , Korshunov, Andrey (VerfasserIn) , Hirsch, Steffen (VerfasserIn) , Capper, David (VerfasserIn) , Dikow, Nicola (VerfasserIn) , Sutter, Christian (VerfasserIn) , Müller, Carina (VerfasserIn) , Sigaud, Romain (VerfasserIn) , Eggert, Angelika (VerfasserIn) , Simon, Thorsten (VerfasserIn) , Niehues, Tim (VerfasserIn) , Deimling, Andreas von (VerfasserIn) , Pajtler, Kristian Wilfried (VerfasserIn) , Tilburg, Cornelis M. van (VerfasserIn) , Jones, David T. W. (VerfasserIn) , Sahm, Felix (VerfasserIn) , Pfister, Stefan (VerfasserIn) , Witt, Olaf (VerfasserIn) , Milde, Till (VerfasserIn) ,


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