SCN5A mutation type and a genetic risk score associate variably with Brugada Syndrome Phenotype in SCN5A families
von Wijeyeratne, Yanushi (VerfasserIn)
, Tanck, Michael W. (VerfasserIn)
, Mizusawa, Yuka (VerfasserIn)
, Batchvarov, Velislav (VerfasserIn)
, Barc, Julien (VerfasserIn)
, Crotti, Lia (VerfasserIn)
, Bos, J. Martijn (VerfasserIn)
, Tester, David J. (VerfasserIn)
, Muir, Alison (VerfasserIn)
, Veltmann, Christian (VerfasserIn)
, Ohno, Seiko (VerfasserIn)
, Page, Stephen P. (VerfasserIn)
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, Muggenthaler, Martina (VerfasserIn)
, Raju, Hariharan (VerfasserIn)
, Denjoy, Isabelle (VerfasserIn)
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, Gourraud, Jean-Baptiste (VerfasserIn)
, Skoric-Milosavljevic, Doris (VerfasserIn)
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, Redon, Richard (VerfasserIn)
, Papadakis, Michael (VerfasserIn)
, Kyndt, Florence (VerfasserIn)
, Dagradi, Federica (VerfasserIn)
, Castelletti, Silvia (VerfasserIn)
, Torchio, Margherita (VerfasserIn)
, Meitinger, Thomas (VerfasserIn)
, Lichtner, Peter (VerfasserIn)
, Ishikawa, Taisuke (VerfasserIn)
, Wilde, Arthur A.M. (VerfasserIn)
, Takahashi, Kazuhiro (VerfasserIn)
, Sharma, Sanjay (VerfasserIn)
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, Borggrefe, Martin (VerfasserIn)
, McKeown, Pascal P. (VerfasserIn)
, Shimizu, Wataru (VerfasserIn)
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, Aiba, Takeshi (VerfasserIn)
, Ackerman, Michael J. (VerfasserIn)
, Schwartz, Peter J. (VerfasserIn)
, Probst, Vincent (VerfasserIn)
, Bezzina, Connie R. (VerfasserIn)
, Behr, Elijah R. (VerfasserIn)
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