Suchergebnisse - Veltmann, Christian

  1. 1

    Prevention of cerebral thromboembolism by oral anticoagulation with dabigatran after pulmonary vein isolation for atrial fibrillation: the ODIn-AF trial: original paper von Schrickel, Jan Wilko (VerfasserIn) , Beiert, Thomas (VerfasserIn) , Linhart, Markus (VerfasserIn) , Luetkens, Julian A. (VerfasserIn) , Schmitz, Jennifer (VerfasserIn) , Schmid, Matthias (VerfasserIn) , Hindricks, Gerhard (VerfasserIn) , Arentz, Thomas (VerfasserIn) , Stellbrink, Christoph (VerfasserIn) , Deneke, Thomas (VerfasserIn) , Bogossian, Harilaos (VerfasserIn) , Sause, Armin (VerfasserIn) , Steven, Daniel (VerfasserIn) , Gonska, Bernd-Dieter (VerfasserIn) , Rudic, Boris (VerfasserIn) , Lewalter, Thorsten (VerfasserIn) , Zabel, Markus (VerfasserIn) , Geisler, Tobias (VerfasserIn) , Schumacher, Burghard (VerfasserIn) , Jung, Werner (VerfasserIn) , Kleemann, Thomas (VerfasserIn) , Luik, Armin (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Coenen, Martin (VerfasserIn) , Nickenig, Georg (VerfasserIn) ,


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  2. 2

    Implantation mechanischer Unterstützungssysteme und Herztransplantation bei Patienten mit terminaler Herzinsuffizienz von Schulze, Paul Christian (VerfasserIn) , Barten, Markus J. (VerfasserIn) , Boeken, Udo (VerfasserIn) , Färber, Gloria (VerfasserIn) , Hagl, Christian M. (VerfasserIn) , Jung, Christian (VerfasserIn) , Leistner, David (VerfasserIn) , Potapov, Evgenij (VerfasserIn) , Bauersachs, Johann (VerfasserIn) , Raake, Philip (VerfasserIn) , Reiss, Nils (VerfasserIn) , Saeed, Diyar (VerfasserIn) , Schibilsky, David (VerfasserIn) , Störk, Stefan (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Rieth, Andreas J. (VerfasserIn) , Gummert, Jan (VerfasserIn) ,


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  3. 3

    Comparison of transvenous vs subcutaneous defibrillator therapy in patients with cardiac arrhythmia syndromes and genetic cardiomyopathies von Kuschyk, Jürgen (VerfasserIn) , Müller-Leisse, Johanna (VerfasserIn) , Duncker, David (VerfasserIn) , Tueluemen, Erol (VerfasserIn) , Fastenrath, Fabian (VerfasserIn) , Fastner, Christian (VerfasserIn) , Kruska, Mathieu (VerfasserIn) , Akın, Ibrahim (VerfasserIn) , Liebe, Volker (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Rudic, Boris (VerfasserIn) ,


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  4. 4

    SCN5A mutation type and a genetic risk score associate variably with Brugada Syndrome Phenotype in SCN5A families von Wijeyeratne, Yanushi (VerfasserIn) , Tanck, Michael W. (VerfasserIn) , Mizusawa, Yuka (VerfasserIn) , Batchvarov, Velislav (VerfasserIn) , Barc, Julien (VerfasserIn) , Crotti, Lia (VerfasserIn) , Bos, J. Martijn (VerfasserIn) , Tester, David J. (VerfasserIn) , Muir, Alison (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Ohno, Seiko (VerfasserIn) , Page, Stephen P. (VerfasserIn) , Galvin, Joseph (VerfasserIn) , Tadros, Rafik (VerfasserIn) , Muggenthaler, Martina (VerfasserIn) , Raju, Hariharan (VerfasserIn) , Denjoy, Isabelle (VerfasserIn) , Schott, Jean-Jacques (VerfasserIn) , Gourraud, Jean-Baptiste (VerfasserIn) , Skoric-Milosavljevic, Doris (VerfasserIn) , Nannenberg, Eline A. (VerfasserIn) , Redon, Richard (VerfasserIn) , Papadakis, Michael (VerfasserIn) , Kyndt, Florence (VerfasserIn) , Dagradi, Federica (VerfasserIn) , Castelletti, Silvia (VerfasserIn) , Torchio, Margherita (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Lichtner, Peter (VerfasserIn) , Ishikawa, Taisuke (VerfasserIn) , Wilde, Arthur A.M. (VerfasserIn) , Takahashi, Kazuhiro (VerfasserIn) , Sharma, Sanjay (VerfasserIn) , Roden, Dan M. (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , McKeown, Pascal P. (VerfasserIn) , Shimizu, Wataru (VerfasserIn) , Horie, Minoru (VerfasserIn) , Makita, Naomasa (VerfasserIn) , Aiba, Takeshi (VerfasserIn) , Ackerman, Michael J. (VerfasserIn) , Schwartz, Peter J. (VerfasserIn) , Probst, Vincent (VerfasserIn) , Bezzina, Connie R. (VerfasserIn) , Behr, Elijah R. (VerfasserIn) ,


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  5. 5

    Further insights in the most common SCN5A mutation causing overlapping phenotype of long QT syndrome, brugada syndrome, and conduction defect von Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) ,


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  6. 6

    Reply to the editor - PQ-segment depression in short QT syndrome patients: A Novel Marker for Diagnosing Short QT Syndrome? von Tueluemen, Erol (VerfasserIn) , Rudic, Boris (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) ,


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    Article (Journal) Editorial Online Resource
  7. 7

    PQ segment depression in patients with short QT syndrome: a novel marker for diagnosing short QT syndrome? von Tueluemen, Erol (VerfasserIn) , Wolpert, Christian (VerfasserIn) , Rudic, Boris (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) ,


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  8. 8

    ABCC9 is a novel Brugada and early repolarization syndrome susceptibility gene von Hu, Dan (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) , Wolpert, Christian (VerfasserIn) ,


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  9. 9

    Electrode arrangements for ECG imaging under practical constraints of a catheter lab setting

    Weitere Verfasser: “… Veltmann, Christian …”

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  10. 10

    Impact of shocks on mortality in patients with ischemic or dilated cardiomyopathy and defibrillators implanted for primary prevention

    Weitere Verfasser: “… Veltmann, Christian …”

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  11. 11
  12. 12

    Diagnostik, Risikostratifikation und Therapie des Brugada-Syndroms von Veltmann, Christian (VerfasserIn)

    2012

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    Book/Monograph Hochschulschrift
  13. 13

    Early repolarization pattern is associated with ventricular fibrillation in patients with acute myocardial infarction von Rudic, Boris (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Kuntz, Esther Tabea (VerfasserIn) , Behnes, Michael (VerfasserIn) , Elmas, Elif (VerfasserIn) , Konrad, Torsten (VerfasserIn) , Kuschyk, Jürgen (VerfasserIn) , Weiß, Christel (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) ,


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  14. 14

    Molecular genetic and functional association of Brugada and early repolarization syndromes with S422L missense mutation in KCNJ8 von Barajas-Martinez, Hector (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) ,


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  15. 15

    A novel rare variant in SCN1Bb linked to Brugada syndrome and SIDS by combined modulation of Nav1.5 and Kv4.3 channel currents von Hu, Dan (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) ,


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  16. 16

    Insights into the location of type I ECG in patients with Brugada syndrome: Correlation of ECG and cardiovascular magnetic resonance imaging von Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Papavassiliu, Theano (VerfasserIn) , Konrad, Torsten (VerfasserIn) , Dösch, Christina (VerfasserIn) , Kuschyk, Jürgen (VerfasserIn) , Streitner, Florian (VerfasserIn) , Haghi, Dariusch (VerfasserIn) , Michaely, Henrik J. M. (VerfasserIn) , Schönberg, Stefan (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , Wolpert, Christian (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) ,


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  17. 17

    Molecular genetic and functional association of Brugada and early repolarization syndromes with S422L missense mutation in KCNJ8

    Weitere Verfasser: “… Veltmann, Christian …”

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    Article (Journal)
  18. 18

    Drug-induced QT-interval shortening following antiepileptic treatment with oral rufinamide von Schimpf, Rainer (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Papavassiliu, Theano (VerfasserIn) , Rudic, Boris (VerfasserIn) , Kuschyk, Jürgen (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) ,


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  19. 19

    Long-term prognosis of patients diagnosed with Brugada syndrome: results from the FINGER Brugada syndrome registry von Probst, Vincent (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Eckardt, L. (VerfasserIn) , Meregalli, P.g. (VerfasserIn) , Gaita, F. (VerfasserIn) , Tan, H.l. (VerfasserIn) , Babuty, D. (VerfasserIn) , Sacher, F. (VerfasserIn) , Giustetto, C. (VerfasserIn) , Schulze-Bahr, E. (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , Haissaguerre, M. (VerfasserIn) , Mabo, P. (VerfasserIn) , Le Marec, H. (VerfasserIn) , Wolpert, Christian (VerfasserIn) , Wilde, A.a.m. (VerfasserIn) ,


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  20. 20

    Overlapping LQT1 and LQT2 phenotype in a patient with long QT syndrome associated with loss-of-function variations in KCNQ1 and KCNH2 von Cordeiro, Jonathan M. (VerfasserIn) , Perez, Guillermo J. (VerfasserIn) , Schmitt, Nicole (VerfasserIn) , Pfeiffer, Ryan (VerfasserIn) , Nesterenko, Vladislav V. (VerfasserIn) , Burashnikov, Elena (VerfasserIn) , Veltmann, Christian (VerfasserIn) , Borggrefe, Martin (VerfasserIn) , Wolpert, Christian (VerfasserIn) , Schimpf, Rainer (VerfasserIn) , Antzelevitch, Charles (VerfasserIn) ,


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