Suchergebnisse - Vorgerd, Matthias

Seroprevalence of binding and neutralizing antibodies against 18 adeno-associated virus types in patients with neuromuscular disorders von Wang, Xiaoyan (VerfasserIn) , Klann, Patrick Julian (VerfasserIn) , Wiedtke, Ellen (VerfasserIn) , Sano, Yumi (VerfasserIn) , Fischer, Nico (VerfasserIn) , Schiller, Lisa (VerfasserIn) , Elfert, Anna (VerfasserIn) , Güttsches, Anne-Katrin (VerfasserIn) , Weyen, Ute (VerfasserIn) , Grimm, Dirk (VerfasserIn) , Vorgerd, Matthias (VerfasserIn) , Bayer, Wibke (VerfasserIn) ,

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Bi-allelic truncating mutations in VWA1 cause neuromyopathy von Deschauer, Marcus (VerfasserIn) , Hengel, Holger (VerfasserIn) , Rupprich, Katrin (VerfasserIn) , Kreiß, Martina (VerfasserIn) , Schlotter-Weigel, Beate (VerfasserIn) , Grimmel, Mona (VerfasserIn) , Admard, Jakob (VerfasserIn) , Schneider, Ilka (VerfasserIn) , Alhaddad, Bader (VerfasserIn) , Gazou, Anastasia (VerfasserIn) , Sturm, Marc (VerfasserIn) , Vorgerd, Matthias (VerfasserIn) , Balousha, Ghassan (VerfasserIn) , Balousha, Osama (VerfasserIn) , Falna, Mohammed (VerfasserIn) , Kirschke, Jan S. (VerfasserIn) , Kornblum, Cornelia (VerfasserIn) , Jordan, Berit (VerfasserIn) , Kraya, Torsten (VerfasserIn) , Strom, Tim M. (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Schöls, Ludger (VerfasserIn) , Schara, Ulrike (VerfasserIn) , Zierz, Stephan (VerfasserIn) , Riess, Olaf (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Haack, Tobias B. (VerfasserIn) ,

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Unusual multisystemic involvement and a novel BAG3 mutation revealed by NGS screening in a large cohort of myofibrillar myopathies von Semmler, Anna-Lena (VerfasserIn) , Sacconi, Sabrina (VerfasserIn) , Bach, J. Elisa (VerfasserIn) , Liebe, Claus (VerfasserIn) , Bürmann, Jan (VerfasserIn) , Kley, Rudolf A. (VerfasserIn) , Ferbert, Andreas (VerfasserIn) , Anderheiden, Roland (VerfasserIn) , Van den Bergh, Peter (VerfasserIn) , Martin, Jean-Jacques (VerfasserIn) , De Jonghe, Peter (VerfasserIn) , Neuen-Jacob, Eva (VerfasserIn) , Müller, Oliver J. (VerfasserIn) , Deschauer, Marcus (VerfasserIn) , Bergmann, Markus (VerfasserIn) , Schröder, J. Michael (VerfasserIn) , Vorgerd, Matthias (VerfasserIn) , Schulz, Jörg B. (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Kress, Wolfram (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G. (VerfasserIn) ,

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Diagnostic hallmarks and pitfalls in late-onset progressive transthyretin-related amyloid-neuropathy von Dohrn, Maike F. (VerfasserIn) , Röcken, Christoph (VerfasserIn) , De Bleecker, Jan L. (VerfasserIn) , Martin, Jean-Jacques (VerfasserIn) , Vorgerd, Matthias (VerfasserIn) , Van den Bergh, Peter Y. (VerfasserIn) , Ferbert, Andreas (VerfasserIn) , Hinderhofer, Katrin (VerfasserIn) , Schröder, J. Michael (VerfasserIn) , Weis, Joachim (VerfasserIn) , Schulz, Jörg B. (VerfasserIn) , Claeys, Kristl G. (VerfasserIn) ,

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Rippling muscle disease: variable phenotype in a family with five afflicted members von Jacobi, Christian (VerfasserIn) , Ruscheweyh, Ruth (VerfasserIn) , Vorgerd, Matthias (VerfasserIn) , Weber, Marc-André (VerfasserIn) , Storch-Hagenlocher, Brigitte (VerfasserIn) , Meinck, Hans-Michael (VerfasserIn) ,

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