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Gold-katalysierte Synthese von Chinolinen aus Propargylsilylethern und Anthranilen über die Umpolung eines Goldcarben-Kohlenstoffatoms

Die Gold-katalysierte Kaskaden-Anellierung propargylischer Silylether mit Anthranilen verläuft sequenziell über eine Ringöffnung/1,2-H-Verschiebung/Protodesaurierung/Mukaiyama-Aldol-Cyclisierung. Dieses Protokoll bietet einen regiospezifischen und modularen Zugang zu 2-Aminochinolinen und anderen...

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Main Authors: Jin, Hongming (Author) , Tian, Bin (Author) , Song, Xinglong (Author) , Xie, Jin (Author) , Rudolph, Matthias (Author) , Rominger, Frank (Author) , Hashmi, A. Stephen K. (Author)
Format: Article (Journal)
Language:German
Published: 27 September 2016
In: Angewandte Chemie
Year: 2016, Volume: 128, Issue: 41, Pages: 12880-12884
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201606043
Online Access:Verlag, Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/ange.201606043
Verlag, Volltext: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.201606043/abstract
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Author Notes:Hongming Jin, Bin Tian, Xinlong Song, Jin Xie, Matthias Rudolph, Frank Rominger und A. Stephen K. Hashmi
Description
Summary:Die Gold-katalysierte Kaskaden-Anellierung propargylischer Silylether mit Anthranilen verläuft sequenziell über eine Ringöffnung/1,2-H-Verschiebung/Protodesaurierung/Mukaiyama-Aldol-Cyclisierung. Dieses Protokoll bietet einen regiospezifischen und modularen Zugang zu 2-Aminochinolinen und anderen Chinolinderivaten unter milden Bedingungen bei guter Kompatibilität mit funktionellen Gruppen. Die Reaktionen gelingen im Gramm-Maßstab, was den präparativen Nutzen der Methode unterstreicht. Die Vielseitigkeit der erhaltenen Molekülgerüste wurde anhand nützlicher Folgereaktionen demonstriert.
Item Description:Gesehen am 25.08.2017
Physical Description:Online Resource
ISSN:1521-3757
DOI:10.1002/ange.201606043

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