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A physiologically based pharmacokinetic model of voriconazole integrating time-dependent inhibition of CYP3A4, genetic polymorphisms of CYP2C19 and predictions of drug-drug interactions

Voriconazole, a first-line antifungal drug, exhibits nonlinear pharmacokinetics (PK), together with large interindividual variability but a narrow therapeutic range, and markedly inhibits cytochrome P450 (CYP) 3A4 in vivo. This causes difficulties in selecting appropriate dosing regimens of voricona...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Li, Xia (VerfasserIn) , Frechen, Sebastian (VerfasserIn) , Moj, Daniel (VerfasserIn) , Lehr, Thorsten (VerfasserIn) , Taubert, Max (VerfasserIn) , Hsin, Chih-hsuan (VerfasserIn) , Mikus, Gerd (VerfasserIn) , Neuvonen, Pertti J. (VerfasserIn) , Olkkola, Klaus T. (VerfasserIn) , Saari, Teijo I. (VerfasserIn) , Fuhr, Uwe (VerfasserIn)
Dokumenttyp: Article (Journal)
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: 2020
In: Clinical pharmacokinetics
Year: 2019, Jahrgang: 59, Heft: 6, Pages: 781-808
ISSN:1179-1926
DOI:10.1007/s40262-019-00856-z
Online-Zugang:Verlag, lizenzpflichtig, Volltext: https://doi.org/10.1007/s40262-019-00856-z
Volltext
Verfasserangaben:Xia Li, Sebastian Frechen, Daniel Moj, Thorsten Lehr, Max Taubert, Chih-hsuan Hsin, Gerd Mikus, Pertti J. Neuvonen, Klaus T. Olkkola, Teijo I. Saari, Uwe Fuhr
Beschreibung
Zusammenfassung:Voriconazole, a first-line antifungal drug, exhibits nonlinear pharmacokinetics (PK), together with large interindividual variability but a narrow therapeutic range, and markedly inhibits cytochrome P450 (CYP) 3A4 in vivo. This causes difficulties in selecting appropriate dosing regimens of voriconazole and coadministered CYP3A4 substrates.
Beschreibung:Gesehen am 23.07.2020
First published: 19 December 2019
Beschreibung:Online Resource
ISSN:1179-1926
DOI:10.1007/s40262-019-00856-z

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